Метиллинолеат

Cтраница 1

Метиллинолеат реагирует в 10 - 40 раз быстрее вследствие по-в Ь1Щенной реакционной способности С-11-метиленовой группы, расположенной между двумя двойными связями. Продукт реакции содержит в основном ( или только) смесь 9 - и 13-гидропероксиокта - Декадиеноатов; образование 11-гидропероксидиена не доказано. [1]

Каталитическое гидрирование метиллинолеата и метиллино-лената в присутствии ацетилацетоната никеля приводит к образованию моноенов, 79 % которых содержат двойные связи в одном из первоначальных положений. При этом в основном полу чаются цыс-моноены. [2]

Каталитическое гидрирование метиллинолеата и метиллино-лената в присутствии ацетилацетоната никеля приводит к образованию моноенов, 79 % которых содержат двойные связи в-од-ном из первоначальных положений. При этом в основном получаются ыс-моноены. [3]

Хотя метилолеат, метиллинолеат и Метиллиноленат дают разные масс-спектры, их трудно отличить от изомерных моно -, ди - и триеновых эфиров из-за высокой лабильности двойных связей в условиях электронного удара. Следовательно, необходима фиксация положения двойной связи ( см. схему 28); при этом в ряде случаев образуются смеси двух продуктов, что обычно приемлемо для моноеновых производных, но часто менее удобно для полиено-вых эфиров: более сложная картина фрагментации может, привести к неоднозначной расшифровке. Для полиеновых кислот обычно рекомендуют исчерпывающее гидроксилирование тетраоксидом осмия с последующим получением поли ( триметилсилиловых) эфн-ров, а также оксимеркурирование-демеркурирование ( схема 28 реакция 5) одной двойной связи и гидрирование остальных двойных связей. [4]

В процессе гидрирования метиллинолеата и метиллинолената вследствие сильной изомеризующей способности катализатора по отношению к диенам-1 4 наблюдалось образование соединений с сопряженными двойными связями. [5]

Масс-спектры метилоле-ата, метиллинолеата и метиллинолената. [6]

Используя в качестве субстратов метиллинолеат, метил-олеат [56], циклооктадиен-1 - 3 и циклооктадиен-1 5 [63], авторы изучили влияние, некоторых факторов на скорость гидрирования и изомеризации. Гидрирование протекает с заметной скоростью лишь при температурах около 90 С; применение давления выше. Изомеризация имеет место в более мягких условиях. [8]

В целом окислительная полимеризация метиллинолеата, а также, по-видимому / других эфи-ров непредельных высших жирных кислот протекает двухста-дийно: на первой стадии образуются непредельные гидроперекиси, а на второй происходит их сополимеризация с кислородом. Детальное исследование второй, стадии процесса еще предстоит осуществить, без чего трудно рассчитывать на успех в выяснении механизма окислительной полимеризации масел, и алкидов. [9]

Влияние некоторых витаминов и антиоксидантов на индуцируемое облучением самоокисление метиллинолеата. [10]

Во всех случаях, когда свободный диен является несопряженйым ( например, метиллинолеат), обмена лигандов не происходит [5]; это объясняет, почему при использовании Fe ( CO) 5 изомеризация несопряженных диенов в соответствующие сопряженные производные не протекает в большой степени. [11]

Во всех случаях, когда свободный диен является несопряженным ( например, метиллинолеат), обмена лигандов не происходит [5]; это объясняет, почему при использовании Fe ( CO) s изомеризация несопряженных диенов в соответствующие сопряженные производные не протекает в большой степени. [12]

Тонкослойная хроматограмма технически важных производных жирных. [13]

Прайвет, в содружестве с Бланком [110], сумел показать методом XTG, что при автоокислении метиллинолеата образуются неизвестные продукты, прежде чем удается обнаружить гидроперекись. Это означает, что следует пересмотреть современное представление об инициировании автоокисления ненасыщенных соединений. Прайвет и Бланк разработали также новое фундаментальное представление о роли металлов при автоокислении липидов и о действии антиокислителей и синергистов. [14]

Тонкослойная хроматограмма технически важных производных жирных. [15]

Страницы: 1 2 3 4