Метилолеат

Cтраница 1

Метилолеат превращается непосредственно в карбоксистеараты при реакции с монооксидом углерода и водой в присутствии ряда катализаторов, содержащих концентрированную серную кислоту ( реакция Коха), фтороводород, карбонил никеля или смесь хлорида палладия и трифенилфосфина. [1]

Кривая биамперометри. [2]

Метилолеат бронируется примерно в 15 раз быстрее стирола, в то время как хлорируются оба соединения с одинаковой скоростью. [3]

Хотя метилолеат, метиллинолеат и Метиллиноленат дают разные масс-спектры, их трудно отличить от изомерных моно -, ди - и триеновых эфиров из-за высокой лабильности двойных связей в условиях электронного удара. Следовательно, необходима фиксация положения двойной связи ( см. схему 28); при этом в ряде случаев образуются смеси двух продуктов, что обычно приемлемо для моноеновых производных, но часто менее удобно для полиено-вых эфиров: более сложная картина фрагментации может, привести к неоднозначной расшифровке. Для полиеновых кислот обычно рекомендуют исчерпывающее гидроксилирование тетраоксидом осмия с последующим получением поли ( триметилсилиловых) эфн-ров, а также оксимеркурирование-демеркурирование ( схема 28 реакция 5) одной двойной связи и гидрирование остальных двойных связей. [4]

Автоокисление метилолеата при 35 С и ультрафиолетовое облучение приводят к продукту, содержащему 70 1 % метилпероксцд-олеата. [5]

Аутоокисление чистого метилолеата при 20 С идет медленно, после продолжительного индукционного периода. Эта реакция может быть ускорена прибавлением донора радикалов, облучением или повышением температуры. Из метилолеата образуется смесь цис-и транс-изомеров 8-гидроперокси - А9 -, 9-гидроперокси - А10 -, 10-гидро-перокси - Д8 - и 11-гидроперокси - А9 - октадеценоатов. [6]

Фурфурол - метилолеат или метилстеарат - нафта. [7]

В результате обработки метилолеата в растворе уксусной кислоты и уксусного ангидрида окисью свинца при 75 С в течение 12 ч и последующего разбавления водой, экстрагирования бензолом, фракционирования и гидролиза получены изомерные 9 10-диоксистеариновые кислоты. [8]

К 100 г метилолеата ( йодное число 90) и 3 5 г безводного ацетата натрия в течение 1 часа при 20 - 25 прибавляют 70 г 40 % надуксусной кислоты и смесь выдерживают при этой температуре 3 часа. Аналогичным образом были получены эфиры окисей жирных кислот: бутплэпоксистеарат, метиловый и бутиловый эфиры окисей жирных кислот хлопкового масла, метиловый, бутиловый, н-октиловый и тетрагидрофурфуриловый эфиры окисей жирных кислот соевого масла, а также эфиры моноалкилэтилен - и диэтиленгликоля с окисями самых разнообразных жирных кислот. [9]

К 100 г метилолеата ( йодное число 90) и 3 5 г безводного ацетата натрия в течение 1 часа при 20 - 25 прибавляют 70 г 40 % надуксусной кислоты и смесь выдерживают при этой температуре 3 часа. Аналогичным образом были получены эфиры окисей жирных кислот: бутилэпоксистеарат, метиловый и бутиловый эфиры окисей жирных кислот хлопкового масла, метиловый, бутиловый, н-октиловый и тетрагидрофурфуриловый эфиры окисей жирных кислот соевого масла, а также эфиры моноалкилэтилен - и диэтиленгликоля с окисями самых разнообразных жирных кислот. [10]

Полулогарифмический график частичного распределения дейтеродека-линов, образующихся из А910 - окта. [11]

Присоединение дейтерия к метилолеату в присутствии катализатора РЮ2 приводит к метилстеаратам, в которых все 36 атомов водорода, кроме шести, претерпели обмен. [12]

Анализ продуктов разложения озонида метилолеата; разделялись альдегиды: азе-лоиновый, капроновый, нониловый и соответствующие к-ты - продукты окисления альдегидов. [13]

Смесь 29 6 г метилолеата, 11 г 6394-ного раствора гидроперекиси этилбензола в этилбензоле и 0 1 г нафтената молибдена, содержащего 5 % Мо, нагревают 3 часа при 80 С. После обычной обработки отгоняют в вакууме этилбензол и а-фенилэтапол, после чего перегоняют моноокись метилолеата. [14]

Разделение продуктов, полученных из метилолеата при помощи бумажной хроматографии, дало только два пятна158, однако для окончательного суждения по этому вопросу необходимы дальнейшие исследования. [15]

Страницы: 1 2 3 4