Метилолеат

Cтраница 2

Так, при изучении автоокисления метилолеата [209] удалось показать, что ц - и р-ненасыщенные карбонильные соединения являются в количественном отношении важными продуктами автоокисления среди большого количества других вторичных продуктов, а -, р - Ненасыщенные кетоны при окислении метнл-олеата появляются, по-видимому, в результате распада гидроперекиси метилолеата. Так, при термическом разрушении гидроперекиси метилолеата [240] были обнаружены а -, р-ненасы-щенные карбонильные соединения, одно из которых было идентифицировано как 2-ундеценовый альдегид. [16]

Образец, содержащий поО 6ммоля метилолеата и метилэлаидата, вымывали метанолом. Ион серебра образует комплексы с двойной связью органических молекул ( гл. [17]

Ингибирующая способность изучаемых соединений исследовалась в условиях термоокислительной деструкции метилолеата манометрическим способом при 150 и 130 и давлении кислорода 200 мм рт. ст. Концентрация ингибитора составляла 2 10 - г моль / г метилолеата. Многие опыты были поставлены в присутствии стеарата меди; концентрация меди 1 / г метилолеата. [18]

Таким образом, рассмотренный механизм катализированного ацетатом кобальта окисления метилолеата, дифенилметана, циклогексена, а также этилбензола можно считать доказанным. [19]

Ингибирующая способность изучаемых соединений исследовалась в условиях термоокислительной деструкции метилолеата манометрическим способом при 150 и 130 и давлении кислорода 200 мм рт. ст. Концентрация ингибитора составляла 2 10 - 5 моль / г метилолеата. Многие опыты были поставлены в присутствии стеарата меди; концентрация меди If / г метилолеата. [20]

При изучении совместного действия гидрохинона и меркаптоамина на окисление метилолеата [121] отмечалось, что период индукции в результате совместного действия двух ингибиторов больше, чем сумма периодов индукции, вызванных каждым из ингибиторов в отдельности. Введением меркаптоамина в развившуюся реакцию было показано, что он способствует распаду накопившейся гидроперекиси. [21]

Денситометрическая кривая альдегидных ядер из природных смесей. [22]

Прайвету и Никелю [112] удалось показать методом XTG, что озонирование метилолеата, метилэлаидата и других цис - или тракс-ненасыщенных эфиров жирных кислот приводит к образованию двух изомерных озонидов. [23]

Денситометрическая кривая альдегидных ядер из природных смесей. [24]

Прайвету и Никелю [112] удалось показать методом ХТС, что озонирование метилолеата, метилэлаидата и других цис - или торакс-ненасыщенных эфиров жирных кислот приводит к образованию двух изомерных озонидов. [25]

Осуществлено разделение ряда uc - гранс-изомеров, в частности метил-элаиди ната и метилолеата. [26]

Сарн и его сотрудники [23] изучали с помощью полярографического метода продукты автоокисления метилолеата и выяснили, что часть продуктов, образующихся на 1 - й стадии процесса, представляет собой гидроперекиси, а другая часть - перекиси циклического строения. [27]

Те же компоненты, что в ссылке 118, а также фурфурол - метилолеат - метилстеарат - нафта. [28]

Азелаиновая кислота наряду с олеиновой, пальмитиновой и но-нановой выделена из продуктов взаимодействия метилолеата с ету. [29]

Было показано, что в реакциях окисления тетралина [199], этилбензола, дифенилметана, метилолеата и циклогексена [198], проводимых в ледяной уксусной кислоте, катализатор ( ацетат кобальта) участвует только в стадии инициирования. В этом случае схема катализированного окисления формально совпадает со схемой некатализированного окисления. Механизм каталитического действия состоит в увеличении скорости инициирования за счет образования свободных радикалов в реакции между гидроперекисью и солью металла. [30]

Страницы: 1 2 3 4