Cтраница 4
Для доказательства того, что разница между общим содержанием перекисей и содержанием гидроперекисей должна быть отнесена за счет присутствия циклических перекисей, авторы провели восстановление перекисных соединений, полученных при окислении метилолеата. В продуктах восстановления были обнаружены гликоли, причем в некоторых случаях количество гликолем близко к разнице между общим содержанием перекисей и содержанием гидроперекисей до восстановления. [46]
Ингибирующая способность изучаемых соединений исследовалась в условиях термоокислительной деструкции метилолеата манометрическим способом при 150 и 130 и давлении кислорода 200 мм рт. ст. Концентрация ингибитора составляла 2 10 - г моль / г метилолеата. Многие опыты были поставлены в присутствии стеарата меди; концентрация меди 1 / г метилолеата. [47]
Ингибирующая способность изучаемых соединений исследовалась в условиях термоокислительной деструкции метилолеата манометрическим способом при 150 и 130 и давлении кислорода 200 мм рт. ст. Концентрация ингибитора составляла 2 10 - 5 моль / г метилолеата. Многие опыты были поставлены в присутствии стеарата меди; концентрация меди If / г метилолеата. [48]
Сходные результаты получены в работе [25], в кото рой отмечается, что основными продуктами автоокисления метилолеата лри 120 С и последующем доокислении перманганатом калия в ацетоне является азелаиновая кислота, монокарбоновые кислоты и лишь немного пробковой кислоты, в то время как при авто-окислении метилолеата при 20 С и последующем доокислении выходы образующихся пробковой и азелаиновой кислот близки между собой. [49]
Ряд органических соединений вызывает заметное набухание полихлоропреновых вулканизатов: амилацетат, ацетилацетон, аце-тофенон, бензальдегид, бензол и его хлорпроизводные, бромистый метилен, бутилацетат, бутилбутират, декалин, дибутиламин, ди-бутилфталат диизопропилкетон диметиланилин, дихлорэтан, изо-бутилбутират, крезол, ксилол, кумол, метилолеат, метилсалицилат, монометиланилин, нитробензол, пропилацетат, сероуглерод, скипидар, тетралин, толуол, трихлорэтан, хлористый ацетил, хлористый бензол, хлористый метилен, хлороформ, хлорфенол, цик-логексанон, четыреххлористый углерод, этилацетат, этилбензоат. [50]
Так, при изучении автоокисления метилолеата [209] удалось показать, что ц - и р-ненасыщенные карбонильные соединения являются в количественном отношении важными продуктами автоокисления среди большого количества других вторичных продуктов, а -, р - Ненасыщенные кетоны при окислении метнл-олеата появляются, по-видимому, в результате распада гидроперекиси метилолеата. Так, при термическом разрушении гидроперекиси метилолеата [240] были обнаружены а -, р-ненасы-щенные карбонильные соединения, одно из которых было идентифицировано как 2-ундеценовый альдегид. [51]