Метилолеат

Cтраница 3

Кинетические исследования механизма реакции Релена, которые провели Натта с сотрудниками [30] на примере метилолеата и циклогексена, показали следующее. [31]

Как отчетливо видно из рисунка, практически все перекисные продукты, образующиеся при самоокислении метилолеата в этих условиях, являются гидроперекисями. [32]

Кинетические исследования механизма реакции Релена, которые провели Натта с сотрудниками [30] на примере метилолеата и циклогексена, показали следующее. [33]

Антиокислительная активность некоторых из синтезированных соединений была проверена на жировой модели и методом термоокислительной деструкции метилолеата, а также на углеводородных топливах и сополимере этилена с пропиленом. [34]

Так, а) Фармер и Саттон [111] путем молекулярной перегонки и хроматографии изолировали гидроперекись метилолеата; б) Болланд и Кох [112] выделили гидроперекись этиллинолеата. [35]

В составе масла до 85 % мири-стиновой кислоты, далее найдены ирон, олеиновая кислота, метилолеат, альдегид олеиновой кислоты, каприновая, ундециловая и бензойная кислоты, метиловые эфиры этих кислот, а также лауриновая, тридециловая и каприловая кислоты и их эфиры, дециловый и нониловый альдегиды, нафталин. [36]

Фракционирование класса липидов методом распределительной ХТС. [37]

С % из рыбьего жира; 7 - метиловые эфиры ненасыщенных кислот Cie; S - метилолеат; 9 - метиллинолеат; 10 - метиллиноленат. [38]

Сходные результаты получены в работе [25], в кото рой отмечается, что основными продуктами автоокисления метилолеата лри 120 С и последующем доокислении перманганатом калия в ацетоне является азелаиновая кислота, монокарбоновые кислоты и лишь немного пробковой кислоты, в то время как при авто-окислении метилолеата при 20 С и последующем доокислении выходы образующихся пробковой и азелаиновой кислот близки между собой. [39]

Зависимость опгической плотности газовой смеси на выходе из реактора от времени. [40]

На рис. 9.2 приведены характерные кривые изменения оптической плотности газовой смеси на входе и выходе из реактора при взаимодействии метилолеата и ТБТМ с озоном. Зная взятые количества метилолеата и ТБТМ, скорость газа и концентрацию О3, нетрудно вычислить стехиометрические коэффициенты реакций, которые оказались равными 1 для метилолеата и 2 для ТБТМ. [41]

Дальнейшее увеличение дозы не приводит к заметному эффекту, так как облучение проводится при 20, когда различие между облученным и необлученным метилолеатом ( в отсутствие ингибитора) очень незначительно. Зависимости периода индукции от мощности при равных дозах облучения обнаружено не было. Возможно, это объясняется тем, что количество уничтоженного ингибитора зависит не только от мощности, но и от времени облучения, а радиационный выход изменяется незначительно. [42]

В реакциях окисления и распада гидроперекисей, катализируемых обычными, нефлуоресцирующими солями металлов, хемилюминесценция была обнаружена в реакциях окисления этил-бензола, дифенил метана, метилолеата, кумола, циклогексена и бензальдегида [39] в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата кобальта. [43]

Изменение объема установлено дилатометрически, удельный объем кристаллической фазы приведен в табл. 2.13. Теплота плавления определена по понижению температур плавления ( дилатометрические исследования) в присутствии в качестве растворителя метилолеата, н-тетрадекана и н-додекана. [44]

При сравнении эффективности каталитического действия равных добавок хлоридов меди, железа, марганца и никеля ( рис. 23) и разных концентраций железа ( рис. 24) на процесс окисления метилолеата оказалось, что присутствие в системе 1у железа как на ранних, так и поздних стадиях окисления оказывает заметное каталитическое действие. Отчетливое ускорение процесса обнаруживается также при содержании 0 01у меди. [45]

Страницы: 1 2 3 4