Метилпиридин

Cтраница 1

Метилпиридин в жидком аммиаке с этилбензоатом в присутствии амида натрия образует о - ( 2-пиридил) ацетофенон. По какому механизму идет эта реакция. [1]

Метилпиридин и 2-метилхинолин способны взаимодействовать с формальдегидом и солянокислым диметиламином. Какие при этом образуются вещества. [2]

Метилпиридины имеют близкие физические и химические свойства и сопутствуют друг другу, особенно 3 - и 4-метил-пиридины. Сущность метода состоит в том, что различные производные пиридина с хлорной медью образуют комплексы, которые по-разному адсорбируются бумагой и окисью алюминия. На бумажной хроматограмме легко различить цветные зоны: коричнево-зеленоватую зону 2-метилпиридина, голубую - смеси 3 - и 4-метилпиридинов и лиловую - 2 6-диме-тилпиридина. Разделение на пластинке с окисью алюминия не столь красочно; зоны 3-метилпирид. Хроматограммы устойчивы и после подсушки легко измерить их площади, которые пропорциональны концентрациям определяемых метилпиридинов. [3]

Метилпиридин является одним из труднодоступных в чистом виде гомологов пиридина. Он используется как исходный продукт в синтезах никотиновой кислоты, никотинамида, нико-тинннтрила. [4]

Метилпиридин является промежуточным продуктом в синтезах 4-винилпиридина ( мономер), изоникотиновой кислоты, изоникотиннитрила, изоникотинамида, высших 4-алкилпи-ридинов, 4-пиридилкарбинола, 4-пиридинальдегида и других 4-замещенных производных пиридина. [5]

Метилпиридин ( пиколин), 5-этил - 2-метилпиридин ( 5-этил - 2-пиколин) и 2-винилпиридин, чистотой 90 мас. [6]

Метилпиридины, называемые также а - и у-пиколинами, реагируют с альдегидами в присутствии оснований; этот процесс напоминает альдольную конденсацию карбонильных соединений ( 1, стр. [7]

Метилпиридин в жидком аммиаке с этилбензоатом в присутствии амида натрия образует со - ( 2-пиридил) ацетофенон. По какому механизму идет эта реакция. [8]

Метилпиридин и 2-метилхинолин способны взаимодействовать с формальдегидом и солянокислым диметиламином. Какие при этом образуются вещества. [9]

Фуикционализация метильной группы 2-метилпиридина. [10]

Метилпиридин обладает малой СН-кислотностью и, в отличие от 2-изомера, не вступает в реакции конденсации. [11]

Метилпиридин является одним из труднодоступных в чистом виде гомологов пиридина. Он используется как исходньш продукт в синтезах никотиновой кислоты, никотинамида, нико-тиннитрила, высших 3-алкилпиридинов и ряда других соединений класса пиридина. [12]

Метилпиридин является промежуточным продуктом D синтезах 4-винилпиридина ( мономер), изоникотиновой кислоты, изоникотиннитрила, изоникотинамида, высших 4-алкилпи-ридинов, 4-пирндилкарбинола, 4-пиридинальдегида и другие 4-замещенных производных пиридина. [13]

Метилпиридин окисляется в изоникотиновую кислоту ( А), обладающую обычными свойствами карбоновых кислот: из нее получают этиловый эфир ( Е), хлорангидрид ( Б) и из последнего ангидрид. [14]

Метилпиридин является циклическим гетероаналогом карбонильных соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4