Метилпиридин

Cтраница 2

Содержание оснований во фракциях каменноугольной смолы ( в % от смолы.| Физико-химические характеристики оснований каменноугольной смолы. [16]

Метилпиридины, или пиколины; диметилпир идины, или лутндины; триметилпиридины, или коллидины. [17]

Метилпиридин, комплексы с серным ангидридом 17, 23 1 т - Метил-2 - штридон. [18]

Метилпиридин в жидком аммиаке с этиловым эфиром бензойной кислоты в присутствии амида натрия образует со - ( 2-пи-ридил) ацетофенон. По какому механизму идет эта реакция. [19]

Метилпиридин и 2-метилхинолин способны взаимодействовать с формальдегидом и солянокислым диметиламином. Какие при этом образуются вещества. [20]

Для метилпиридинов, в частности 2 - и 4-метилпиридинов, называемых также а - и р-пиколинами, характерна подвижность атомов водорода в метильной группе. [21]

Изомеры метилпиридинов имеют различное расположение заместителей. [22]

Окисление метилпиридинов воздухом над пятиокисью ванадия приводит к соответствующим альдегидам. [23]

Для метилпиридинов, в частности 2 - и 4-метилпиридинов, называемых также а - и р-пиколинами, характерна подвижность атомов водорода в метильной группе. [24]

Получение дейтерированных метилпиридинов, метилхинолинов и бензил-пиридинов методом основного водородного обмена, Сб. [25]

Амино-4 - метилпиридин [98], 615 2 - Амнно-6 - метилпиридин [41], 614 2 - Амиио-5 - нитро - 1.4 - диметилбензол [142], 616 4 - Амнно-5 - ннтро-1 3-диметнлбензол [76], 614 4 - Амино-6 - нитро-1 3-днметилбензол [123], 615 1 - Амино-2 - нитронафталнн [144], 616 1 - Амино-4 - нитронафталин [195], 616 2 - Амино-5 - ннтронафталин [144], 616 2 - Амино-4 - иитротолуол [107], 615 2 - Амино-5 - нитротолуол [130], 616 З - Амино-6 - нитротолуол [135], 616 4 - Амино-2 - нитротолуол [77], 614 4 - Амино - З - иитротолуол [116], 615 5 - Амино-2 - окситолуол [173], 616 2 - Амниопирмдин [56], 614 3 - Амииопнридин [64], 614 5 - Аминосалициловая кислота [ 283, разл. [26]

Дигидро-2 - метилпиридин, образующийся при восстановлении 2-метилпиридина по Берчу, может легко рециклизоваться под действием щелочи в циклогексенон. Таким образом, 1 4-дигидро - 2-метилпиридииовый остаток можно рассматривать как эквивалент ииклогексенонового при многостадийных синтезах различных сложных молекул, например стероидов. [27]

Винилпиридины получают конденсацией соответствующих метилпиридинов с пара-формальдегидом при атмосферном или повышенном давлении [ 0 1 - 2 Мн / м2 ( 1 - 20 кгс / см) ] и 50 - 100 С; одновременно образуются ди - и триметилолъные продукты конденсации. Полученные 2 - и 4-пиридилэтанолы дешцратируют до соответствующих В. [28]

Простейшие гомологи пиридина - метилпиридины - называются пиколинами, диметилпиридины - лутидинами и триме-тилпиридины - коллидинами. [29]

Гомологи пиридина, например, метилпиридины, называют пиколинами, диметилпиридины - лутидинами, триметилпириди-ны - колидинами. [30]

Страницы: 1 2 3 4