Cтраница 3
Пиридиновые основания ( главным образом метилпиридины) получаются при газификации каменного угля ( коксовании), сланцев, торфа, древесины, костей и других веществ. [31]
В работе использовались пиридин, метилпиридины и диалкилпиридины, очищенные ректификацией, чистота которых проверялась хроматографически. [32]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и диме-тилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение - только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. X) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [33]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и ди-метилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого щи сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение-только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. VIII) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [34]
Пиридин и его гомологи, метилпиридины, или а - р - и у-пико-лины, применяются в качестве растворителей в распределительной бумажной хроматографии. [35]
Пиридин и его гомологи, метилпиридины, или а - Р - и у-пико-лины, применяются в качестве растворителей в распределительной бумажной хроматографии. [36]
Для пиридина и пиколинов ( метилпиридинов) результаты калори метрических измерений согласуются ( в пределах воспроизводимое данных) с величинами, полученными из температурной зависимое давления пара. Энтальпия испарения пиколинов и лутидинов ( диме тилпиридинов) определена из зависимости давления пара от температурь с учетом молярного объема жидкости и неидеальности пара с точность 0 1 ккал / моль. Расчетные значения энтальпии испарения пиридина и еп метилпроизводных удовлетворительно согласуются с эксперименталь ными данными, что подтверждает надежность последних. [37]
Для пиридина и пиколинов ( метилпиридинов) результаты калориметрических измерений согласуются ( в пределах воспроизводимости данных) с величинами, полученными из температурной зависимости давления пара. Энтальпия испарения пиколинов и лутидинов ( диме-тилпиридинов) определена из зависимости давления пара от температуры с учетом молярного объема жидкости и неидеальности пара с точностью 0 1 ккал / моль. Расчетные значения энтальпии испарения пиридина и его метилпроизводных удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, что подтверждает надежность последних. [38]
Перспективные потребности в пиридине и метилпиридинах ( пиколУшах) существенно превышают ресурсы их в коксовом газе, поэтому в будущем необходимо создание предприятий по синтетическому приготовлению этих продуктов. В настоящее время ресурсы пиридиновых оснований используются не полностью и значительная часть их экспортируется. [39]
Выведите все изомерные: а) метилпиридины; б) диметилпиридины. [40]
Из гомологов пиридина мы рассмотрим лишь метилпиридины, носящие название пиколинов. Они существуют в виде трех изомеров: a -, ( J - и у-пиколинов. Пиколины содержатся в каменноугольном дегте и могут быть получены синтетически. Они представляют собой жидкости. [41]
Из гомологов пиридина мы рассмотрим лишь метилпиридины, носящие название пиколинов. Они существуют в виде трех изомеров: а -, ( 3 - и - НИКОЛИНОЕ. Пиколины содержатся в каменцоугольном дегте и могут быть получены синтетически. Они представляют собой жидкости. [42]
Аммиак, метиламин, пиридин а метилпиридин, составляющие меньше 0 2 / о всех продуктов. [43]
Пиколины, в особенности a - метилпиридин, - более сильные основания, чем пиридин, что обусловлено индукционным эффектом метальной группы. [44]
Таким образом, для количественного превращения метилпиридинов в соответствующие анионы в результате латерального депротонирования необходимы сильные основания. Однако высокая стабилизация, возможная для таких анионов, позволяет применять слабые основания для генерирования этих анионов в небольшой равновесной концентрации и проводить реакции с их участием в та-условиях. [45]