Метилфенилкарбинол

Cтраница 1

Метилфенилкарбинол является энантиомером карбинола, который получается в реакции восстановления по Меервейну - Понндорфу - Верлею с использованием ( -) - хишша и mpem - бутилата калия. [1]

Правовращающий метилфенилкарбинол при обработке SOC12 дает хлорсульфит ( изолируемый продукт), который превращается в хлорид, имеющий ту же конфигурацию, что и спирт. Это превращение протекает мономолекулярно. [2]

Полученный метилфенилкарбинол дегидратируют, в результате образуется стирол. Таким образом, в этом синтезе одновременно получают два полезных продукта. Подобные процессы называют совмещенными: они представляют особый интерес из-за высокой экономичности и отсутствия отходов производства. [3]

Дегидратацию метилфенилкарбинола обычно проводят в паровой фазе с у - А1203 в качестве катализатора при 260 - 315 С в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом реакционной смеси. [4]

Дегидратация метилфенилкарбинола проводится в присутствии окиси титана на носителе при 200 - 250 С. Образующийся стирол выделяют ректификацией в вакууме, а остаток, содержащий непрореагировавший метилфенилкарбинол и ацетофенон, поступает на селективное гидрирование для превращения ацетофенона в метилфенилкарбинол. Гидрирование проводится при 150 С и давлении водорода 16 - 26 кгс / см2 ( 1 56 - 2 55 МН / м2) в присутствии медь-хром-железного катализатора. Продукты гидрирования возвращаются на дегидратацию. [5]

Ацетофенон и метилфенилкарбинол являются исходными веществами для промышленного синтеза стирола. [6]

Увеличен выход метилфенилкарбинола по сравнению с литературными данными. [7]

Алкилоензолы из фенилкар5инолов. [8]

Роулендс [5, 26] восстановил метилфенилкарбинол, н-пропилфешгл-карбинол и mjDem - бутилфснилкарбинол путем обработки их натрием и метанолрм Б жидком аммиаке в соответствующие алкилбензолы. Единственными; побочными продуктами при этом были производные цикло-гексадиена. Они могли быть удалены либо тщательным фракционированием, либо окислением порманганатом. Роулендс также показал, что сульфат аммония; может применяться в качестве протоно-донорного реагента вместо спирта. [9]

Детально разработан процесс синтеза метилфенилкарбинола с использованием в качестве исходного сырья-стирола. [10]

Детально разработан процесс синтеза метилфенилкарбинола с использованием в качестве исходного сырья - стирола. [11]

Применяемой технологией предусматривается стадия гидрирования ацетофенона в метилфенилкарбинол с последующим получением стирола дегидратацией при 280 - 300 С. [12]

Сравнительные данные по испытанию катализаторов гидрирования.| Кинетические кривые гидрирования ацетофенона с использованием катализатора Rh / Al2O8 ( температура 200 С, давление 30 МПа. [13]

Поэтому нецелесообразно получать метилциклогексилкарбинол с промежуточным синтезом метилфенилкарбинола. [14]

Основной продукт окисления этилбензола - вторичный спирт ( метилфенилкарбинол), который подвергается окислению до бенз-альдегида. Первичный спирт образуется лишь в незначительных количествах. Образование бензальдегида начинается только после окисления почти всего углеводорода до спирта. [15]

Страницы: 1 2 3 4