Метилфосфин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Метилфосфин

Cтраница 1


Метилфосфин - газ, а другие фосфины - жидкости, с неприятным запахом.  [1]

За исключением газообразного метилфосфина все остальные фосфины являются жидкими или низкоплавкими твердыми веществами. Они нерастворимы в воде, отличаются крайне неприятным одурманивающим запахом и чрезвычайно ядовиты. Большинство соединений окисляются уже на воздухе; низшие алкил -, диалкил - и триалкилфосфины даже самовоспламеняются.  [2]

Характерным свойством третичных метилфосфинов является их способность подвергаться селективному металлированию по метальной группе.  [3]

О) methyl phosphine метилфосфин, СН3РН2 methyl phosphite метилфосфит, ( СН3О) 3Р methylprednisolone фарм.  [4]

О) methyl phosphine метилфосфин, СН3РН2 methyl phosphite метилфосфит, ( СН3О) 3Р methylprednisolone форм.  [5]

6 Влияние замещения феноксигрупп на хлор при автоокислеиии фосфитов ( инициирование УФ-светом. [6]

Окисление трифенилфосфина [81], метилфосфина [82] оксидом азота идет с образованием соответствующих оксидов.  [7]

Метилфениловый эфир 173, 175 Метилфосфин 200, 201 Метилфосфиновая кислота 201 а - Метилфуран 207; см. Сильван Метилхолантрен 127, 129 Метилэтилкетон 229, 230, 234, 270 Метан 33 Метинон 409 Меченый азот 378 Меченый иод 398 Мечников И.  [8]

Простейшие алкилфосфины ( за исключением метилфосфина) - жидкости с отвратительным запахом, нерастворимые в воде, по основности уступающие соответствующим аминам и реагирующие при участии неподеленной пары электронов с протонными и апротонными кислотами и галогеноалкилами.  [9]

10 Сравнительная основность аминов и фосфинов. [10]

Простейшие алкилфосфины ( за исключением метилфосфина) - жидкости с отвратительным запахом, нерастворимые в воде, по основности уступающие соответствующим аминам и реагирующие при участии неподеленной пары электронов с протонными и апротонны-ми кислотами и галогеноалкилами.  [11]

Перегруппировка оксиметилдиорганофосфинов в изомерные окиси метилфосфинов ( наряду с частичным разложением) может происходить и без добавления сильных кислот86, путем длительного нагревания сначала при температуре 150 - 160 С, а затем при 250 - 260 С.  [12]

Хлорангидрид окиси бцс - ( га-карбоксифенил) метилфосфина хлорангидрид адипи-новой кислоты хлорангидрид себациновой кислоты хлорангидриды изофталевой и терефталевой кислот.  [13]

Поликонденсацией дихлорангидрида окиси быс - ( л-карбоксифенил) метилфосфина с 4 4 диоксидифе-нилпропаном на границе раздела фаз 183184 получают яолиари-латы с мол.  [14]

15 Термомеханические кривые полиамидоарилатов окиси бмс - ( л-карбоксифенил метилфосфина, диана и гекса-метилендиамина. [15]



Страницы:      1    2    3    4