Cтраница 1
Метилциклогексен [116] и 3-метилбутин [117] дают преимущественно цис-аддукты ( схемы ( 96), ( 97) в результате анти-присоединения, обычного для радикальных реакций. [1]
Метилциклогексен в этих условиях переходит в диметилциклопентен. Раман-спектров теми же авторами было установлено образование из циклогексена трех изомерных метилциклопентенов. [2]
Циклогексен и метилциклогексен получены дегидратацией соответственно циклогексанола и метилциклогексанола над А12О3 при температуре 340 - 350 С. [3]
Продукт металлации метилциклогексена в отличие от продукта металлизации циклогексена дает алфиновый катализатор при любых соотношениях компонентов. [4]
Получается конденсацией метилциклогексена с п-кр & золом с последующей обработкой полученного продукта формальдегидом. [5]
Получается конденсацией метилциклогексена с тг-крезолом с последующей обработкой полученного продукта формальдегидом. [6]
Продукт металлации метилциклогексена в отличие от продукта металлизации циклогексена дает алфшговый катализатор при любых соотношениях компонентов. [7]
При пиролизе метилциклогексена метана образуется больше, чем в случае метилциклогексанола, пропилена, дивинила и бутиленов - несколько меньше; в газах пиролиза метилциклогексена заметно выше содержание изопрена. [8]
Разделение смесей трех изомерных метилциклогексенов и метиленциклогексана методом газо-жидкостной распределительной хроматографии. [9]
Аналогичным образом ведут себя метилциклогексен и метилцикло-гептен. [10]
Известны также три изомерных метилциклогексена и метилен-циклогексан. [11]
Получившиеся при пиролизе циклогексеп, метилциклогексен, этилцикло-гексен ( продукт взаимодействия бутадиена и бутона) в условиях реакцш: дегидрируются и превращаются в соответствующие ароматические углеводороды. [12]
Молекула кислорода, воздействуя на метилциклогексен, дает перекись с последующим распадом ее на толуол и воду. [13]
Отметим при этом, что метилциклогексен содержит точно такие же группы, что и изомерный цикл С, и отличается только на циклическую поправку. [14]
Получившиеся при пиролизе циклогексен, метилциклогексен, этилцикло-гексен ( продукт взаимодействия бутадиена и бутена) в условиях реакциг дегидрируются и превращаются в соответствующие ароматические углеводороды. [15]