Метилциклогексен

Cтраница 4

В 1965 г. Крамер [35] изучил реакцию гидридного перехода от метилциклогексана и метилциклопентана к грег-бутилкатио-ну с образованием изобутана и соответственно метилциклогексена или метилциклопентена. [46]

Каково отношение следующих пар соединений к концентрированной азотной кислоте, не содержащей окислов азота: бензол - циклогексен, толуол - метилциклогексен. [47]

При пиролизе метилциклогексена метана образуется больше, чем в случае метилциклогексанола, пропилена, дивинила и бутиленов - несколько меньше; в газах пиролиза метилциклогексена заметно выше содержание изопрена. [48]

Физико-химические константы остатка: яй 1 4700 - 1 4800; с / 1 0 9500 - 0 9550; видимо, это димер метилциклогексена. [49]

Каково отношение приведенных ниже пар соединений к концентрированной азотной кислоте, не содержащей окислов азота: а) бензол и циклогексен, б) толуол и метилциклогексен. [50]

Продукты, образующиеся в результате разрыва углеводородной цепи, присутствуют в небольших количествах ( примерно менее 5 %), а такие соединения, как гептадиен, метилцикло-гексан, метилциклогексен и метшщиклогексадиен, которые могли образоваться как промежуточные в реакции циклизации, вообще ire обнаружены. В продуктах реакции присутствуют следы ненасыщенных соединений типа фульвена; хотя было указано, что опп являются важной причиной прогрессивной дезактивации катализаторов, с точки зрения механизма главной реакции они не представляют существенного интереса. [51]

Установлено, что в присутствии только воды, при температуре 160 - 180 С, давлении 15 - 20 атм и продолжительности 3 ч до 80 % от теории исходного монохлорметил-циклогексана можно превратить в метилциклогексен, а остальная часть продуктов реакции является смесью непрореагировавшего монохлорметилциклогексана и метилцикло-гексанола. [52]

Дегидрогенизация цпклогск-сана на катализаторах. [53]

Углеводородные части катализатов, полученных при дегидратации всех трех метилциклогексанолов, состояли из продуктов непосредственной дегидратации соответствующих спиртов, причем 1-метилциклогекса-нол - 2 и 1-метилциклогексанол - З давали в результате дегидратации эквимолекулярную смесь обоих возможных метилциклогексенов. Таким образом, на окиси неодима, полученной из гидроокиси, можно при дегидратации спиртов в определенных условиях получать олефины определенного строения, а в том случае, когда возможен лишь один способ отщепления воды - индивидуальные олефины. [54]

Страницы: 1 2 3 4