Дурохинон

Cтраница 1

Дурохинон [107], 2 3-диметил - 1 4-нафтохинон [108], триметилбромхинон [ 106а ], триметилэтил-хинон [109] и дибром-л-ксилохинон [ ПО ] образуют кумарины. [1]

Гидрогенизация дурохинона в дуро-гидрохинин ( 2 3 5 6-тетраметил - 1 4-диоксибензол); 20 г дурохинона, растворенного в 1500 смя спирта, взбалтывают с водородом в присутствии катализатора, при комнатной температуре, в течение 40 мин. [2]

Так, добавка дурохинона в реакционную смесь RX / Pt ( PPh3) 3 полностью подавляет реакцию. Это наблюдение указывает на радикально-цепной характер процесса. [3]

Более низкая симметрия дурохинона в комплексе является результатом отклонения обеих карбонильных групп от атома никеля и отклонения четырех метальных групп к атому никеля. Нарушение плоской геометрии хинонового кольца является результатом ко9рдинации олефиновых связей с металлом. Такое увеличение связано, вероятно, с уменьшением порядка связей в результате комплексообразования. Более короткие олефиновые связи в циклоок-тадиеновом лиганде по сравнению с дурохиноном могут означать, что связь Ni-олефин слабее, чем Ni-дурохинон. Что касается более близкого расположения атома никеля к олефиновым связям циклооктадиена, чем к олефиновым связям хинона, то полагают [10], что расстояние металл - олефин не является простой функцией силы связи, а характеризует пространственные требования лиганда. [4]

Слабо действующим замедлителем является дурохинон. Хотя в конце индукционного периода нет отчетливого изменения окраски, переход от замедленной реакции к незамедленной настолько хорошо выражен, что продолжительность индукционных периодов может быть точно измерена Если принять, что каждый радикал инициатора вызывает, а каждая молекула дурохинона прекращает рост только одной цепи, то индукционные периоды совпадают с полученными при использовании гидразила. [5]

В качестве ингибиторов применяют также дурохинон и бензохи-нон. Большой недостаток последнего метода в том, что реакция ингибитора и радикала часто идет неколичественно. Радикал ДФПГ, например, является очень эффективным ингибитором во многих системах. Однако так ДФПГ ведет себя не во всех случаях. [6]

При длительном облучении образуется катион-радикал дурохинона. [7]

Ингибирование полимеризации винилацетата дурохино-ном. Инициатор - перекись бензо-ила. температура 45 С. [8]

Три кривые - для различных концентраций дурохинона. [9]

Восстановление ВЬС1з ЗНгО спиртом в присутствии дурохинона приводит к образованию нерастворимого продукта ( DQRhCl) a, который, вероятно, имеет строение координационного полимера с галогеновыми мостиками. [10]

СС-связей от 1 341 А в свободном дурохиноне до 1 36 - 1 40 А в комплексах Очевидно, что степень искажения хинонового лиганда при координации в основном определяется электронным строением атома металла - комплексообразователя. [11]

При подкислении облученного раствора этих реагентов выделяется дурохинон. [12]

Это предсказание проверено экспериментально при фотолизе поляризованным светом дурохинона в присутствии триэтиламина. [13]

При стоянии на воздухе этот комплекс разла гается с образованием дурохинона, а в присутствии кислоты его можно количественно прогидролизовать до дурогидрохинона. [14]

Из дурола можно также получать хлорпроизводные, диамины и диизоцианаты, дурохинон, дуриловый альдегид и товарную ду-риловую кислоту. Все перечисленные соединения могут использоваться в производстве красителей, ядохимикатов, фармацевтических препаратов, пластических масс. Однако серьезными преимуществами перед традиционными химикатами они не обладают, а поэтому в сколько-нибудь значительных объемах не производятся. [15]

Страницы: 1 2 3 4