Метод - конкурирующая реакция
Cтраница 2
Недавно Бугге [215] методом конкурирующих реакций изучил относительную реакционную способность тиенотиофенов I и II и тиофена на примерах ацетилирования, формилирования и хлорирования и показал, что во всех случаях тиенотиофены несколько реакционноспособнее тиофена. На основе полученных данных им рассчитаны парциальные относительные скорости реакции электрофильного замещения по отношению к р-положению тиофена и выведен следующий ряд понижения реакционной способности различных положений в тиенотио-фенах и тиофене: а-тиенотиофен ( II) да а-тиенотиофен ( I) а-тио-фен р-тиенотиофен ( I) - р-тиенотиофен ( II) ] р-тиофен. [16]
Относительные константы скорости определяются методом конкурирующих реакций. Этот метод был рассмотрен в гл. [17]
Поэтому относительные скорости определялись методом конкурирующих реакций ( разд. [18]
 |
Соотношение изомеров, фактор селективности Si, фактор стерического затруднения Е и мера неспецифичности в реакции переалкилирСЗЦния алкилбензолов в толуоле. [19] |
Межмолекулярный перенос алкильных групп изучали методом конкурирующих реакций в смеси алкилбензол - этилбен-зол - толуол ( мольное соотношение 5: 5: 80) при температуре 40 С. Ввиду большого избытка толуола количество образующихся полиалкилбензолов не превышало 2 - 3 %, вследствие чего не наблюдали дезактивацию катализатора и перенос алкильных групп протекал практически только на толуол. [20]
Реакционную способность соединений удобно изучать методом конкурирующих реакций. Например, что более активно при хлорировании - метан или этан. [21]
К настоящему времени различными исследователями методом конкурирующих реакций или с помощью прямых кинетических измерений получен довольно обширный материал, позволяющий количественно оценить реакционную способность соединений ряда тиофена в различных реакциях электрофильного замещения и сравнить их с бензольными и фурановыми аналогами. Для этих и некоторых других реакций найдены количественные соотношения образующихся а - и р-изомеров и факторы парциальной скорости, в частности, показывающие, во сколько раз быстрее, чем в случае бензола, происходит замещение водорода в а - и ( 3-положении гетероцикла. Существенно отметить при этом, что, по имеющимся данным [16, 19, 22-24], механизм электрофильного замещения тиофена и фурана, по-видимому, принципиально не отличается от известного для бензольных соединений и включает образование ст-комплекса. [22]
Реакционную способность соединений удобно изучать методом конкурирующих реакций. Например, кто более активен при хлорировании - метан или этан. [23]
Этот метод определения констант скоростей - метод конкурирующих реакций - широко применяют особенно при изучении быстрых реакций, когда получение кинетических данных об изменении концентраций веществ во времени - сложная экспериментальная задача. [24]
Скорость присоединения дигалокарбенов к олефинам изучалась методом конкурирующих реакций. [25]
Это имеет значение при определении реакционных способностей методом конкурирующих реакций ( стр. [26]
Экспериментально наиболее простым является определение относительных констант скорости методом конкурирующих реакций. В этом методе для измерения концентраций пригоден экспериментальный способ со сколь угодно большой постоянной времени. [27]
Конкретный подбор системы и условий, где можно применять метод конкурирующих реакций, связан со следующими ограничениями. Во-первых, скорости конкурирующих реакций должны быть соизмеримы. В-третьих, за время опыта анализируемый продукт должен накопиться в достаточной для анализа концентрации. [28]
Нб, С6Н5СН, или С6Н5С1), называют методом конкурирующих реакций. [29]
Определение констант гидролиза мономерных ионов висмута ( III) методом конкурирующей реакции образования его комплекса с висмутолом II / / Журн. [30]
Страницы: 1 2 3 4