Метод - конкурирующая реакция
Cтраница 3
Относительная скорость отщепления различных алкильных групп от триалхилметоксирадякалов была определена методом конкурирующих реакций по составу образующихся продуктов. [31]
Хроматографический анализ широко применяется при определении относительной реакционной способности па основе метода конкурирующих реакций. [32]
Хроматографический анализ широко применяется при определении относительной реакционной способности на основе метода конкурирующих реакций. [33]
Лонг и Олсон [ L38 ] изучали обмен хлор - хлор-ион методом конкурирующих реакций. В раствор 0 06 М ацетанилида в приблизительно 1 М серной кислоте, содержащий 0 15 М меченого хлор-иона, вводили газообразный хлор в количестве, достаточном для немедленного осаждения одной пятой ацетанилида в виде хлорацетанилида. В пределах точности опыта, составляющей около 1 / 0, удельные активности хлор-ионов и хлорацетанилида были равны. Исходя из естественного предположения, что гетерогенный обмен после осаждения должен быть ничтожно малым, можно сделать вывод, что обмен, произошел полностью еще до хлорирования. [34]
Относительные константы скорости реакций отрыва водорода атомами хлора от органических соединений были определены методом конкурирующих реакций. [35]
Изучение адсорбционной способности реагентов в активной форме возможно при сочетании импульсного метода с методом конкурирующих реакций. [36]
 |
Изменение содержания группировок - С ( О-СНСН - в ПВХ при взаимодействии с три - ( 2-этилгексил фосфитом ( С010 - 2 моль / основомоль ПВХ. 1 - 289. 2 - 298. 3 - Ш К. [37] |
Отметим, что с р-хлораллильными группировками органические фосфиты не реагируют, что подтверждено методом конкурирующих реакций органических фосфитов ( триалкил -, арилалкил - и триарилфосфиты) со смесью ( 1: 1 моль / моль) метилвинилкетона ( модель оксовиниленовой группировки) и 4-хлорпентена - 2 ( модель р-хлораллильной группировки) при 353 К. Органический фосфит избирательно, практически количественно, в частности доноров протона, реагирует с метилвинилкетоном, а 4-хлорпентен - 2 также практически количественно выделяется после проведения реакции в неизменном виде, не считая некоторого ( менее 7 %масс.) количества продуктов его дегидрохлорирования. В этой реакции более активны триалкил - и алкиларилфосфиты, чем триарилфосфиты. [38]
Наиболее важным методом сравнения реакционной способности пары аромати - 1 ческих соединений в iS - реакциях является метод конкурирующих реакций. Согласно этому методу, эквимолярные количества двух веществ вводят в реакцию с ограниченным количеством реагента. Количественное определение содержания каждого из продуктов указывает на то, какое из соединений предпочтительно участвует в реакции замещения. [39]
С целью изучения относительной реакционной способности альдегидов в реакциях с н-алкилгипобромитами и влияния строения альдегидов на скорость образования сложных эфиров был использован метод конкурирующих реакций. [40]
Как и в случае других радикальных реакции, наиболее медленной стадией является генерация свободных радикалов, поэтому определение относительных реакционных способностей различных ароматических соединений проводилось методом конкурирующих реакций. Этот метод вполне корректен только в том случае, если стадия присоединения является необратимой. Хотя это н предполагается для реакции фенилирования, но, по-видимому, это не всегда так, особенно при проведении реакции при высоких температурах. [41]
В инертной системе, в которой может быть получена обратимая волна диффузионного тока для свободного иона металла в присутствии лиганда и без него, можно использовать метод конкурирующих реакций, даже в случае необратимого восстановления комплекса. Чтобы определить константу устойчивости ВА, необходим комплекс 23А с известной и примерно равной устойчивостью. [42]
 |
ИК-спектр комплекса хинолина 2D в NH3 ( ж. [43] |
Производя общую оценку ( представленного выше и литературного материала о химической природе комплекса, мож - но отметить, что результатыизмерений ИК-спектров вместе с данными изучения процесса аминирования хинолина [5, 6] и изучения кинетики дейтерообмена методом конкурирующих реакций [7] не позволяют отождествлять продукты взаимодействия между нуклеофильным реагентом ( ЫН2 - - ионы) и азотистым гетероциклом с комплексом переноса заряда ( я-типа), а приводят к выводу об образовании в растворе а-комплексов - продуктов присоединения амид-иона к положению 2 гетероароматического кольца. Это подтверждено до некоторой степени и результатами расчета колебаний двух приближенных моделей комплексов. [44]
Изучение нитрования в органических растворителях, особенно в нитрометане и уксусной кислоте при постоянном избытке азотной кислоты по сравнению с ароматическим соединением, позволяет сделать более широкие выводы [150], В этом случае порядок реакции, установленный методом конкурирующих реакций ( разд. Для ароматических соединений, более реакционноспособных, чем бензол, а при некоторых условиях и для самого бензола порядок реакции нулевой. Это означает, что нитрование протекает с постоянной скоростью независимо от концентрации ароматического соединения, сразу же прекращаясь при полном израсходовании последнего. Все соединения, которые подчиняются этому закону: бензол, толуол, этилбензол, / г-ксилол, мезитилен и тг-хлоранизол при сравнении показали одинаковую скорость нитрования. [45]
Страницы: 1 2 3 4