Cтраница 2
Особый интерес представляют диазаминолы, в состав которых входят диазамины на основе производных антраниловой кислоты, расщепляющиеся практически в нейтральной среде. [16]
Диазоаминосоединения, используемые в качестве пассивных форм диазосоединений ( диазамины), получают следующим образом. Раствор диазотированного амина медленно приливают к содово-щелочному раствору амина-стабилизатора, взятого с неболь-шим избытком от теоретического количества. К концу реакции раствор должен сохранять слабощелочную реакцию и в нем не должна обнаруживаться способная к азосочетанию соль диазония. Диазамин выделяют высаливанием, фильтруют и высушивают в вакууме при 70 - 80 С. [17]
Этого недостатка лишены диазаминолы, в состав которых входят диазамины с аминами-стабилизаторами из группыN - моноалкилзамещенных антраниловой кислоты. [18]
Для приготовления полных красочных составов используются только пассивные формы диазосоединений: диазамины, диазотаты и диазосульфонаты. [19]
Электроноакцепторные заместители в остатке амина стабилизатора понижают основность амина и уменьшают устойчивость диазаминов. [20]
Для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 2-амино - 4-хлортолуола) в производстве Диазамина красного С ( 332) применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [21]
Например, для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 4-хлор - 2-аминотолуола) в производстве Диазамина красного С применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [22]
Диазамин из диазосоединения I практически не применим из: за слишком малой устойчивости ( расщепляется двуокисью углерода из воздуха), а диазамин из соединения V не пригоден, потому что очень трудно расщепляется. [23]
В форме диазосульфоната ( 342) было предложено получать пассивный стойкий диазопрепарат Азоамина синего О, который не удается удобно переводить в форму диазамина. [24]
Диазамин из амина-стабилизатора VI практически не применим, так - как слишком трудно расщепляется, из амина VII - мало пригоден, так как расщепляется с трудом, диазамин из соединения VIII - очень устойчив и в то же время хорошо расщепляется, из амина IX - мало пригоден, так как хотя и медленно, но все же расщепляется двуокисью углерода из воздуха, а диазамин из соединения X практически не применим из-за слишком малой устойчивости. [25]
Перевод таких диазаминов в активную форму осуществляется без обра - 05fkli бМееЬю паров муравьиной или уксусной кислот с водяным паром ( кислая запарка), как в случае обычных диазаминов. Необходимость в такой обработке является большим недостатком обычных диазаминов, так как это требует применения кор-розионностойкой аппаратуры, а кроме того делает невозможным использование их вместе с красителями других классов, в частности с кубовыми, которые восстанавливаются в лейко - Соединедия в щелочной среде. [26]
Группа - N2 - присутствует также и в диазосоединениях, но в этом случае только одна связь насыщена атомом углерода, другая связь либо ионная ( электровалентная), как в QoHrNg Cl - ( хлористый нафталиндиазоний), либо ковалентная, связывающая группу - N2 - с атомом кислорода, азота или серы, как в диазоксидах, диазаминах ( триазенах), диазосуль-фонатах. [27]
Диазамин из амина-стабилизатора VI практически не применим, так - как слишком трудно расщепляется, из амина VII - мало пригоден, так как расщепляется с трудом, диазамин из соединения VIII - очень устойчив и в то же время хорошо расщепляется, из амина IX - мало пригоден, так как хотя и медленно, но все же расщепляется двуокисью углерода из воздуха, а диазамин из соединения X практически не применим из-за слишком малой устойчивости. [28]
ЭА-Заместители ( и атомы галогена) в остатке диазосоединения, особенно в орто - и пара-положениях к диазогруппе, увеличивают устойчивость диазоаминосоединении; ЭД-заместители ( в том числе алкильные группы) оказывают противоположное действие. Диазамин из диазосоединения ( 315) практически неприменим из-за слишком малой устойчивости ( расщепляется диоксидом углерода из воздуха), диазамин из соединения ( 319) также непригоден, потому что очень трудно расщепляется даже сильными кислотами. [29]
Напротив, ЭА-заместители в остатке амина-стабилизатора, особенно в орто - и пара-положениях к аминогруппе, снижая основность амина, уменьшают устойчивость диазоаминосоединении. Диазамин из амина-стабилизатора ( 321) практически неприменим, так как слишком трудно расщепляется, из амина ( 322) - малопригоден, так как расщепляется с трудом, диазамин из соединения ( 323) очень устойчив и в то же время хорошо расщепляется, из амина ( 324) - малопригоден, так как хотя и медленно, но все же расщепляется ССЬ из воздуха, а диазамин из соединения ( 325) практически неприменим из-за слишком малой устойчивости. [30]