Диазин
Cтраница 1
Диазин ( Пиримидин) 630, 631 1 3 - Диазиновое кольцо 630 Диазокетоны 450 Диазометан 359, 439 ел. [1]
 |
Величины рКа диазинов ( Н2О, 20 - 25. [2] |
Диазины формально можно рассматривать как гетероциклические соединения, образующиеся из бензола или нафталина путем замещения двух углеродных атомов ( точнее СН-групп) атомами азота. Аналогично, триазобензолы, подобные соединению IV, называют триазинами. [3]
Диазины ( см. также Пиразин, Пирид-азин, Пиримидин) 255, 315 ел. [4]
Диазины легко реагируют с алкил - и ариллитиевыми соединениями и реактивами Гриньяра с образованием дигидроаддуктов, которые могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения окислением перманганатом калия или 2 3-дихлор - 5 6-дициано - 1 4-бензохиноном. [5]
Диазины в реакциях с перфторгексилиодидом наряду с продуктами замещения водорода в а-положениях к атому азота гетероцикла дают продукты присоединения. [6]
 |
Величины рКа диазинов ( Н20, 20 - 25. [7] |
Диазины формально можно рассматривать как гетероциклические соединения, образующиеся из бензола или нафталина путем замещения двух углеродных атомов ( точнее СН-групп) атомами азота. Аналогично, триазобензолы, подобные соединению IV, называют триазинами. [8]
Диазины имеют ароматический характер, что проявляется в их способности сохранять в реакциях ароматизованное состояние цикла. [9]
Диазины легко восстанавливаются каталитически или химически. [10]
Диазины - пнразины, пиримидины и пиразнны - представляют собой электронодефицитные ароматические гетероциклы. Диазины - более слабые основания, чем пиридин. Электрофильное замещение возможно только при наличии в гетероциклическом кольце сильных электронодонорных групп. Положение 5 в пиримидине наименее дезактивировано присутствием гетероатомов. [11]
Моноциклические диазины, а тем более триазины из-за Дезактивирующего эффекта атомов азота инертны по отношению к нитрующим реагентам. [12]
Неконденсированные диазины, триазины и 2 4 5-тетразин практически инертны к действию электрофилов. Считают, что эта реакция, как и броми-рование гидрохлорида хинолина в тех же условиях ( см. разд. [13]
Замещенные диазины являются красителями основного характера, а при введении сульфогрупп они приобретают кислотный характер. Осернением диазиновых красителей методом варки получают сернистые красители. При осернении характерная для диазиновых красителей хромофорная система остается неизменной, а их молекулы соединяются дисульфидными связями. Так, например, осернением диазина, полученного из ж-толуилендиамина и п-ами-нофенола, полисульфидом состава Na2S4 синтезируют Сернистый коричневый К, а с полисульфидом состава Na2Ss 5 Сернистый бордо С. [14]
Функционально замещенные диазины при благоприятных обстоятельствах реагируют с реагентами Гриньяра более стандартным образом. [15]
Страницы: 1 2 3 4