Cтраница 2
Несимметрично замещенные диазины при алкилировании способны образовывать две изомерные четвертичные соли. На направление алкилирования в гораздо большей степени влияют стерические и индуктивные, нежели мезомер-ные эффекты заместителей. Например, 3-метилпиридазин алкилируется преимущественно по атому N ( i), хотя на атоме N) сосредоточена большая электронная плотность. [16]
Бензопроизводные диазинов, как и следовало ожидать, более реакционноспособны, чем соответствующие моноциклические диа-зины, поэтому они могут непосредственно вступать в реакции электрофильного замещения. [17]
Галогенопроизводные диазинов, содержащие атомы галогена в а - или ( 3-положении относительно атома азота, чрезвычайно легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, поскольку интермедиа таких процессов: тельно стабилизированы. [18]
Все диазины, особенно содержащие электроноакцепторные заместители, вступают в реакции Дильса-Альдера в качестве диенофилов. Внутримолекулярные электроциклические процессы реализуются наиболее легко, даже в отсутствие активирующих групп. [19]
Сравните диазины и пиридин в реакциях С-электрофильного замещения. [20]
Все галогеносодержащие диазины, за исключением 5-галогенопиримидинов, легко реагируют с мягкими нуклеофильными агентами, такими, как амины, тиоляты и анионы производных малоновых кислот, с замещением атома галогена. [21]
Все изомерные диазины - пи-разины, пиримидины и пиридазины - образуют в растворе амида калия в жидком аммиаке ан-аддукты, являясь отличными субстратами для окислительного низкотемпературного аминирова-ния. [22]
УФ-Спектры диазинов в триазииов. [23] |
Все незамещенные диазины и триазины, а также простые алкил-производные представляют собой жидкие или твердые легкоплавкие вещества. Тетразины интенсивно окрашены в красный или фиолетовый цвет за счет слабого поглощения в видимой области при 520 - 570 нм, связанного с п - т-переходом. [24]
Все изомерные диазины - пи-разины, пиримидины и пиридазины - образуют в растворе амида калия в жидком аммиаке он-аддукты, являясь отличными субстратами для окислительного низкотемпературного аминирова-ния. [25]
Оксиды диазинов, как правило, вступают в обычные превращения их моноазиновых аналогов; считается, что эти реакции однотипны, но экспериментальные доказательства такого предположения пока недостаточны. [26]
Оксиды диазинов обычно получают теми же методами, что и оксиды моноазинов; при этом используют такие типичные окислители, как пероксид водорода в уксусной кислоте, и / - хлорпербен-зойную кислоту, монопероксифталевую, пероксималеиновую и три-фторперуксусную кислоты. [27]
Среди диазинов наиболее важными ( благодаря своему физиологическому значению) являются соединения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты ( стр. [28]
Потенциалы одноэлектронного полярографического восстановления азинов и их катионов. [29] |
Среди диазинов наибольшей л-акцепторностью отличается пиразин, наименьшей - пиримидин, что противоположно ряду л-дефицитности диазинов. [30]