Cтраница 1
Европий ( II) в хлориде натрия также дает синюю флуоресценцию. Предельная концентрация равна 0 05 f / г. Открываемый минимум еще ниже с фторидом кальция, так как было найдено, что фторид кальция, приготовленный из чистейшей кальциевой соли, все еще давал красную флуоресценцию. [1]
Европий часто встречается в составе минералов элементов подгруппы кальция. Минералы же, содержащие РЗЭ в состоянии окисления 3, европием обычно бедны. [2]
Европий не может быть донором энергии, возбуждающей люминесценцию ряда РЗЭ, поэтому для определения редкоземельных примесей в окиси европия целесообразно вводить анализируемую окись европия в вещество, являющееся хорошим донором энергии для определяемого РЗЭ. [3]
Европий не полностью отделяется от смеси РЗЭ хрома-тографическим методом, поэтому его попадание в элюат ограничивает чувствительность анализа. Вследствие этого для получения максимальной чувствительности необходимо было подбирать для каждого определяемого РЗЭ навеску окиси европия, взятой для обогащения. [4]
Европий часто встречается в составе минералов элементов подгруппы кальция. Минералы же, содержащие РЗЭ в состоянии окисления 3, европием обычно бедны. [5]
Европий является 6 - м по порядку элементом группы редких земель. [6]
Европий определяется методом восстановления и повторного окисления, сходным с описанным выше, а концентрация иттербия рассчитывается путем вычитания. [7]
Европий и иттербий в соответствии с их аномально высокими атомными объемами отличаются от соседних элементов также и кристаллическими решетками. [8]
Европий, элемент ряда лантанидов, соответствующий америцию в ряду актинидов, легко восстанавливается до двухвалентного-состояния. Даже предшествующий элемент-самарий-можно восстановить до двухвалентного состояния, хотя и с большим трудом. Устойчивость низших состояний окисления этих лантанидов обусловливается особой устойчивостью наполовину заполненной электронной конфигурации 4 / 7, которая достигается за счет потери двух электронов. Америций ( II) также должен был бы иметь наполовину заполненную конфигурацию 5 / 7, и поэтому для него следовало бы ожидать особой устойчивости. При электролизе Am3 в идентичных условиях образуется только амальгама америция и какого-либо изменения цвета или образования осадка не происходит. [9]
Европий легко образует амальгамы. Пр электролизе смеси раствора уксуснокислого европия со - слабощелочным раствором лимоннокислого калия при ртутном катоде европий почти полностью осаждается иа ртуть, образуя амальгаму, содержащую кристаллы химического соединения европия и ртути. [10]
Европий, а возможно и иттербий, можно качественно открыть, отделяя от сопутствующих редкоземельных элементов, таких, как туллий и лютеций, в амальгаме, которую он образует, когда раствор его ацетата в водном растворе трехзамещенного цитрата калия встряхивают с амальгамой калия или подвергают электролизу с ртутным катодом. [11]
Европий ( III) не менее легко, чем цинком, восстанавливается до двухвалетного состояния магнием, алюминием и амальгамой натрия. Иттербий ( ill) с цинком заметно не реагирует, по восстанавливается амальгамой натрия. [12]
Европий и иттербий по своим химическим свойствам близки к барию, но сильно отличаются от металлов группы цинка. Поэтому подгруппа европия должна быть расположена рядом с подгруппой щелочноземельных металлов, справа от нее. Но вместе с тем она должна быть удалена от гораздо более электроотрицательных элементов подгруппы цинка. Оно идентично смещению подгрупп металлов с заполненными d - подоболочками меди и цинка к третьей группе, но меньше по величине. [13]
Европий был выделен ( Демарсэ, 1896) в результате более эффективной дробной кристаллизации самария. Вельсбах и Юрбен одновременно выделили ( 1907) дробной кристаллизацией из полученного Мариньяком иттербия ( который, как было доказано таким образом, оказался смесью двух элементов), новый элемент, названный Вельсбахом Кассиопеей, а Юрбеном - лютецием. Последнее название было принято международной конвенцией. [14]
Европий и иттербий дают, кроме того, ионные, бмс-циклопента-диенильные производные. Для некоторых металлов гомолигандные бис-п-циклопентадиенильные соединения4 не получены. [15]