Cтраница 2
Соли диазония весьма неустойчивы и уже при комнатной температуре разлагаются с выделением азота. Эта неустойчивость и связанная с ней большая химическая активность позволяют использовать диазониевые соли для разнообразных синтезов. [16]
Соли диазония получают, действуя азотистой кислотой HNO, на первичный ароматический амин в кислой среде. Получение соли диазония из амина называют реакцией диазотирования. Поскольку соли диазония при нагревании разрушаются, их получают при температуре 0 - 5 С. Реакцию всегда проводят в избытке минеральной кислоты. [17]
Катион диазония сочетается с азотолятом натрия на волокне, образуя нерастворимый азопигмент. [18]
Соли диазония - органические соединения, содержащие функциональную группу - NsN X -, где Х СГ, NOJ, HSOJ, CN и другой неорганический остаток. [19]
Соли диазония вступают в реакции двух типов - с выделением и без выделения азота. [20]
Соли диазония очень неустойчивы и легко разлагаются водой при повышении температуры, поэтому реакцию диазотирования следует проводить при низких температурах ( 0 - 5 С), для чего стакан снаружи охлаждают льдом и в случае необходимости к реакционной массе добавляют кусочки льда. [21]
Соли диазония обычно не удается выделить из водных растворов. [22]
Соли диазония обладают большой реакционной способностью. Для них характерны два типа реакций: 1) реакции, сопровождающиеся выделением азота, и 2) реакции, идущие без выделения азота, в том числе и реакции восстановления, в результате которых образуются ароматические гидразины. [23]
Катионы диазония существуют только в кислой и слабощелочной среде ( в сильно щелочном растворе они превращаются в кислоты, например Ph-N N-ОН, а затем в диазотат-анионы, например Ph-N N-О), в связи с чем реакции азосочетания могут проводиться только в указанных условиях. Оптимальное значение рН зависит от свойств атакуемого соединения. [24]
Соль диазония указанного выше строения похожа на соль аммония, в которой вместо трех атомов водорода у азота стоит еще один атом азота. [25]
Соли диазония из первичных ароматических аминов более устойчивы и широко применяются при синтезе разнообразных соединений. [26]
Соли диазония представляют собой соединения, подобные солям аммония ( или аминов), в которых три атома водорода замещены атомом азота. [27]
Соли диазония получают при помощи реакции диазотирования, которая состоит во взаимодействии соли первичного ароматического амина с азотистой кислотой. [28]
Катион диазония реагирует с ароматическими соединениями как кислота Льюиса. [29]
Соли диазония, полученные из 5-аминопи-римидинов, обычно устойчивы [10], вступают в сочетание с Р - нафтолом и при реакции с иодидом калия дают 5-иодпирими-дины. [30]