Cтраница 1
Методики определения примесей в олове высокой чистоты состоят в следующем. Примеси отделяют от олова отгонкой основной массы олова в виде летучего бромида четырехвалентного олова при 250 С в герметической стеклянной камере. В остатке определяют примеси на фоне 0 1 М КОН методом амальгамной полярографии. Продолжительность анализа трех параллельных проб и двух холостых проб ( включая растворение навески олова и удаление его отгонкой) составляет 6 - 8 час. [1]
Методика определения примесей меди, свинца, кадмия и цинка в воде и азотной кислоте основана на предварительном концентрировании этих примесей путем выпаривания взятой для анализа пробы с последующим полярографированием остатка на фрновом растворе фтористого аммония. [2]
Методика определения примеси индия в свинце особой чистоты и его солях основана на предварительном отделении индия от основы экстракцией алкилфосфорными кислотами с последующим выпариванием реэкстрагента и полярографиро-ванием остатка на фоновом растворе едкого кали с этилен-диамином. [3]
Методика определения примеси никеля с а-бензилдиокснмом ( рН 8 5 - 11, е275 5 - 104) аналогична методике с а-фурилдиоксимом, однако чувствительность ее несколько выше. При отсутствии а-фурилдиоксима и а-бен-зилдиоксима определение примеси никеля с высокой чувствительностью может быть выполнено и с диметилглиоксимом. [4]
Многие методики определения примесей в молибдене могут быть использованы для анализа сплавов на его основе. [5]
Разработана методика определения примесей в анилине-сырце и товарном анилине. На основе данных хроматографи-ческого исследования этих продуктов можно выбрать оптимальные условия каталитического восстановления нитробензола и режима разгонки анилина-сырца. [6]
Приводится методика определения примеси 3-метилпиридина в 4-метилпиридине на окиси алюминия, импрегнированной хлорной медью. Для определения других примесей в 4-метилпиридине параллельно проводят хроматографирование на бумаге. В качестве альюента применяют этиловый эфир. [7]
Описана методика определения примесей Ag, Na, К, Zn, Сг, Si, Fe, Ni, Mn, Mg, Cd, Tl. [8]
Описана методика определения примесей Na, Ni, Al, Ca, Si, Fe, Co, Ag, Cu, Mn, Mg и Cr в окиси бериллия в разрядной трубке с полым катодом при возбуждении предварительно сбрикетирован-ной пробы. [9]
Разработана методика определения примеси цинка в солях железа. [10]
Разработана методика определения примеси Si в HCI, Н2О и HF. [11]
Описана химико-спектральная методика определения примесей V, Ni. [12]
Описанная выше методика определения примесей в аккумуляторной кислоте очень сложная и доступная лишь квалифицированным химическим лабораториям. Существуют более простые методы, доступные небольшим лабораториям, но отвечающие нуждам эксплуатации. Однако юридической силы такие анализы не имеют. [13]
Ниже описана экстракционно-фотометрическая методика после-i довательного определения примесей фосфора и мышьяка из одной навески препарата. [14]
В основе методики определения примесей в антимониде индия лежит метод фракционной дистилляции с медленной временной разверткой спектров. [15]