Методика - определение - примесь
Cтраница 2
При разработке методики определения примеси магния в молиб-деновокислом аммонии необходимо отделять основное вещество. [16]
 |
Зависимость оптической плотности раствора роданида железа от длины волны. [17] |
В большинстве методик определения примеси железа в виде роданида по ГОСТ и ТУ роданид железа извлекают из испытуемого раствора изоамиловым спиртом или другим органическим растворителем, а затем олориметротруют. Этот способ имеет ряд существенных недостатков, особенно при проведении фотоколориметрических измерений. [18]
Предложена спектр, методика определения примесей Са, Mg, Fe, Mn, Cu, Ni, Co, Cr с чувствительностью ЗЛО-5-1. Для увеличения интенсивности спектр, линий примесей в спектрах применена добавка к пробам AgCl; анализ ведут с разделением областей испарения и возбуждения тонкой угольной мембраной. Рассмотрено влияние разных факторов на интенсивность линий. Для контроля правильности определения Са привлечен масс-спектр, метод изотопного разбавления. Результаты сопоставления обоих методов удовлетворительные. [19]
На основании вышеизложенного разработаны методики определения примесей метилгри - и триметилхлорсилана в диметилдихлорсилане, а также диметилвинил - и винилтри-хлорсилана в метилвинилдихлорсилане. [20]
Ниже описана разработанная авторами сообщения методика определения примесей фосфора и мышьяка в азотнокислом алюминии. В таблице помещены результаты анализа по этой методике образца азотнокислого алюминия и аналогичные результаты анализа того же образца азотнокислого алюминия, в который дополнительно вели примеси фосфора и мышьяка по норме 1 10 % каждой. Методика очевидно может быть щри-менена в подходящих случаях для анализа ряда других препаратов либо для анализа остатков, получаемых после предварительного соответствующего проведения отделения определяемых примесей фосфора и мышьяка от основной массы анализируемого препарата. [21]
В работе [63] рассмотрено несколько методик определения примесей углеводородов в азоте и воздухе, в которых осуществлялось фронтально-десорбционное обогащение. [22]
На основании полученных данных мы разработали методику определения ультрамалых примесей цинка в солях кадмия, которая состоит в следующем. К раствору соли кадмия добавляют примерно 6 - кратный ( по отношению к стехиометрическому количеству) избыток йодистого калия, затем осаждают в два приема около 1 % кадмия щелочью, осадок растворяют в серной кислоте, в полученный раствор вводят йодистый калий и тиомочеви-ну, доводят рН приблизительно до 4 5, экстрагируют цинк в виде дитизоната. [23]
Несколько иначе следует выбирать величину k при разработке методик определения примесей. В этом случае избранный режим помимо отделения примесей от основного вещества должен обеспечивать обзор максимального диапазона полярности сорбатов. С другой стороны, в начальной части хроматограммы вблизи / о, часто наблюдаются ложные пики различной природы. [24]
Несколько иначе следует выбирать величину k при разработке методик определения примесей. В этом случае избранный режим помимо отделения примесей от основного вещества должен обеспечивать обзор максимального диапазона полярности сорбатов. С другой стороны, в начальной части хроматограммы вблизи to, часто наблюдаются ложные пики различной природы. [25]
Для оценки реальной чувствительности установки ДФС-10 было испытано несколько методик определения примесей в чистых металлах. [26]
С использованием спектрального анализа в лаборатории был разработан ряд методик определения примесей в реактивах и веществах высокой чистоты. [27]
Предложено заменить в ГОСТ 2062 - 43 на кислоту броми-стоводородную методику определения примеси хлоридов более лростой и точной. [28]
Описанная в ГОСТ 6261 - 52 на - карбонат кадмия и 6262 - 52 на нитрат кадмия методика определения примеси цинка / согласно которой цинк отделяют от соли кадмия, осаждая последний этиловым спиртом, неточна, так как лри этом цинк соосаждается с кадмием. [29]
В качестве примеров использования для расчета результатов анализа методом стандартных добавок и методом последовательных вычитаний Грана могут служить методики определения примеси фторидов в уксусной и ортофосфорной кислотах и Р - - иона во фториде алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3 4