Методика - определение - примесь
Cтраница 3
 |
Установка для определения серы в трихлорсилане. [31] |
Учитывая вышеизложенное и, в частности, то обстоятельство, что наиболее чувствительным методом окончания определения примеси серы ( из числа известных) является сероводородный метод, мы выполнили ряд исследований по изучению в трихлорсилане некоторых из указанных выше форм серы, уточнению условий восстановления их до сероводорода при нагревании в токе водорода и на этой основе разработали методику определения примеси серы в трихлорт силане. [32]
Отрицательное влияние на выход люминесценции оказывают многие примеси. Тушение люминесценции лежит в основе нескольких методик определения примесей. [33]
Определение легких примесей - водорода, азота, кислорода, окиси углерода и метана - ионизационным методом требует специальных приемов работы и аппаратуры, неосвоенных в настоящее время применительно к задачам повседневного контроля. В связи с этим при разработке методики определения примесей в этилене и пропилене принято раздельное определение легких и тяжелых примесей. [34]
К настоящему времени показана применимость и разработаны методики определения летучих и малолетучих примесей в гидридах хроматографи-ческим, масс-спектрометрическим и другими метрдами анализа. [35]
Спектральный метод имеет преимущества перед другими методами. Учитывая изложенное, для определения в слюне меди, марганца и железа мы использовали химико-спектральную методику определения примесей в кислотах, разработанную в ИРЕА [13], которую для наших целей пришлось несколько видоизменить. [36]
В разделе III представлено значительное количество методических работ по определению различных классов органических соединений. Это методики газо-жидкостной и газоадсорбционной хроматографии, методики разделения и анализа многокомпонентных смесей кислородсодержащих соединений ( спирты, эфиры, кетоны, альдегиды, кислоты) и первичных спиртов G4 - lie, получающихся в процессе окисления углеводородов, методики определения продуктов, получающихся при оксосинтезе, синтезе мономеров для пентопласта и других пластиков, методики определения примесей в этилене, в пропан-пропиленовой фракции и методика определения легких газов в углеводородном газе. Кроме того, в разделе освещены некоторые общеметодические вопросы хроматографии. [37]
 |
Распределение рН по камерам 14-камсрного электро-дпализатора. [38] |
Примененный нами метод пятикамерного электродиализа оказался особенно эффективным для определения малых количеств катионов и анионов. Методика определения примесей при помощи пятикамерного электродиализа разработана на примере двуокиси кремния. Установлено, что в случае суммарного содержания примесей 0 001 - 0 005 % обычным методом электродиализа определение затруднительно. При работе с пятикамерным прибором эти определения возможны даже из навески 10 г, так как указанные количества примесей могут быть сконцентрированы в объеме до 5 - 10 мл. [39]
Разработан быстрый хроматографпческпн метод определения содержания ацетальдегида в контактном газе. Идентифицированы некоторые примеси, образующиеся при окислении этилена. Разработана методика определения примесей в контактном газе. [40]
Несколько более доступны и просты в эксплуатации газожидкостные хроматографы, поэтому газохроматографические методики все более широко рекомендуются к применению частными фаркопейными статьями последних лет. Метод газовой хроматографии используется в них как для количественного определения лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы, так и для подтверждения подлинности этих веществ. Многочисленны методики определения примесей в лекарственных средствах с применением различных вариантов газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии. Метод газовой хроматографии перспективен для определения содержания воды и летучих примесей в лекарственных средствах, а также спирта и других летучих растворителей в жидких лекарственных формах. [41]
Разработан быстрый хроматографический метод определения содержания ацетальдегида в контактном газе. Идентифицированы некоторые примеси, образующиеся при окислении этилена. Разработана методика определения примесей в контактном газе. [42]
Панкратова [839] готовила стандарты для анализа аффинированных иридия и рутения путем смешения растворов иридия, платины, рутения, родия, палладия, золота и железа, выпаривания до солей и прокаливания в водороде. Куранов [840] описал подобную же методику определения примесей в иридии и родии. В 1962 г. Линкольн и Колер [841] опубликовали универсальную методику спектрального анализа платины высокой чистоты. [43]
В 1943 г. Вейль-Мальхерб [201] исследовал факторы, влияющие на количественное определение БаП в неомыляемых экстрактах животных тканей, с целью наиболее эффективного его извлечения. Были проведены эксперименты по выделению л 300 мкг БаП на активном оксиде алюминия и активном силикагеле. Некоторые результаты исследований были учтены при разработке более поздних методик определения примесей методом жидкостной хроматографии. [44]
 |
Зависимость критерия. [45] |
Страницы: 1 2 3 4