Механизм - замещение
Cтраница 1
Механизм замещения в этом случае радикальный. [1]
Механизм замещения при насыщенном атоме углерода является основополагающим для химии в целом. Чтобы избежать возможных осложнений при рассмотрении случаев, когда несколько атомов углерода соединены друг с другом, мы ограничимся главным образом реакциями метил - и метиленгалогенидов. Эти процессы идут до конца, не сопровождаются никакими побочными реакциями и являются бимолекулярными. Скорость записанной выше реакции была измерена по убыли алкоголята натрия и накоплению неорганического иодида. Это наблюдение [44] рассеяло весьма распространенное одно время заблуждение, что бимолекулярные реакции идут по простому механизму в газах, но в растворах их механизм, якобы, должен существенно осложняться. Единственное осложнение, которое действительно имеет место в данном случае, состоит в том, что алкоголят натрия в этанольном растворе частично диссоциирует на ионы. Позже мы покажем, что его степень диссоциации при 24 С и концентрации, использованной в описываемых экспериментах, составляет 0 55, и что недиссоциированные молекулы не реагируют с йодистым метилом. Таким образом, реально в растворе идет реакция СН3Ц - С2Н50 - - - СН3ОС2Н5 1 - и надо внести некоторые уточнения в приведенные выше константы уравнения Аррениуса. В процессе обратимого замещения оба метилгало-генида слегка гидролизуются, поэтому проинтегрировать уравнение для скорости реакции не удается. [2]
Механизм замещения бромом атома водорода при двойной связи ( соединение IV), так же как и замещения водорода в положении 4 в циклопентенонах ( IX), происходящее при Хромировании последних N-бромсук-цинимидом, еще ждет своего объяснения. [3]
Механизм замещения в молекуле трихлорэтилена 98 предсказать очень трудно, так как в его строении должна проявляться совокупность свойств как винилиден-хлорида, так и 1 2 - кс-дихлорэтилена. [4]
Механизм замещения через элиминирование - присоединение был обнаружен для некоторых типов ароматических соединений. Это открытие в самом деле оказалось очень впечатляющим, поскольку оно показало, что в системе бензола и его производных может быть создана весьма необычная степень ненасыщенности. [5]
Механизм замещения анионными реагентами более прост: самым реак-ционноспособным является положение 9 с наименьшей электронной плотностью. [6]
Механизм замещения при насыщенном атоме углерода является основополагающим для химии в целом. Чтобы избежать возможных осложнений при рассмотрении случаев, когда несколько атомов углерода соединены друг с другом, мы ограничимся главным образом реакциями метил - и метиленгалогенидов. Эти процессы идут до конца, не сопровождаются никакими побочными реакциями и являются бимолекулярными. Скорость записанной выше реакции была измерена по убыли алкоголята натрия и накоплению неорганического иодида. Это наблюдение [44] рассеяло весьма распространенное одно время заблуждение, что бимолекулярные реакции идут по простому механизму в газах, но в растворах их механизм, якобы, должен существенно осложняться. Единственное осложнение, которое действительно имеет место в данном случае, состоит в том, что алкоголят натрия в этанольном растворе частично диссоциирует на ионы. Позже мы покажем, что его степень диссоциации при 24 С и концентрации, использованной в описываемых экспериментах, составляет 0 55, и что недиссоцииро-ванные молекулы не реагируют с йодистым метилом. Таким образом, реально в растворе идет реакция СНз1 С2Н80 - - СН3ОС2Н5 1 и надо внести некоторые уточнения в приведенные выше константы, уравнения Аррениуса. В процессе обратимого замещения оба метилгало-генида слегка гидролизуются, поэтому проинтегрировать уравнение для скорости реакции не удается. [7]
Механизм замещения в молекуле трихлорэтилена 98 предсказать очень трудно, так как в его строении должна проявляться совокупность свойств как винилиден-хлорида, так и 1 2-цие-дихлорэтилена. [8]
Двухсгадийный механизм замещения ( немодифицированный метод Гофмана) наблюдается только в том случае, если галоген по месту замещения связан с электроположительным атомом углерода. [9]
Механизм радикально-нуклеофильного замещения реализуется и для некоторых случаев замещения у насыщенного атома углерода. Анионы нитроалкаиов представляют собой типичные амбидентные нуклеофилы ( см. гл. [10]
 |
Константы скорости реакций заме. [11] |
Механизм замещения лигандов зависит прежде всего от электронной конфигурации атома металла в комплексе и геометрии комплекса. [12]
 |
Константы скорости реакций заме-происходит преимуществен - щения Н2О в координационной сфере акво-но по диссоциативному ме - ионов металлов ( Н2О, 298 К. [13] |
Механизм замещения лигандов зависит прежде всего от электронной конфигурации атома металла в комплексе и от геометрии комплекса. [14]
Механизм нуклеофилыюго замещения в жирном ряду изучен наиболее полно. [15]
Страницы: 1 2 3 4