Механизм - замещение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Механизм - замещение

Cтраница 3


Анализ механизма замещения жидкости газом показывает, что полнота замещения жидкости в гидрофильных пористых средах любого вида увеличится при повышении вязкости и усилении неньютоновских свойств вытесняющего агента, при уменьшении или ликвидации капиллярных сил и изменении их направления в противоположную сторону. Способы интенсификации полноты замещения, таким образом, заключаются в целенаправленном изменении этих параметров процесса или в воздействии на эти параметры в отдельности.  [31]

Обзор механизмов нуклеофильного, электрофильного и свободно-радикального замещения, причем особое внимание уделено стереохимии.  [32]

Обсуждался также механизм замещения в квадратных комплексах, но данные по этому вопросу скудны и большей частью только качественны. Адамсон и соавторы ( Adamson, Welker, Wright, 1951) нашли, что обмен CN - с комплексными ионами, не имеющими незамещенных 3d - или 4р - орбит, например с [ Co ( CN) e ] 3 -, протекает очень медленно, а обмен с ионами [ Ni ( CN) 4 ] 2 - и [ Pd ( CN) 4l2 - - очень быстро.  [33]

Наиболее изучен механизм замещения водорода в алканах на хлор и бром. Эти реакции проходят по радикальному цепному механизму.  [34]

При анализе механизма замещения в октаэдрических кс плексах следует учитывать, что существуют промежуточные.  [35]

Результаты анализа механизма замещения газа водой и экспериментальные исследования, в том числе и наши, посвященные вопросам газоотдачи пластов [17, 59, 12], показывают, что поршневое вытеснение газа водой не имеет места. Коэффициент газоотдачи зависит от первоначальной насыщенности и не зависит от начального абсолютного давления в пласте.  [36]

Кинетическим доказательством механизма двухтактного замещения фермента мы считаем параллельность прямых на графиках двойных обратных величин.  [37]

Сведения о механизме замещения иногда могут быть получены из данных о влиянии заряда комплекса на скорости его реакций. Так, например, если реакция идет прежде всего с распределением зарядов, как это имеет место при диссоциативных процессах, то, следовательно, для близкой серии аналогичных комплексов скорость снижается с уменьшением заряда комплекса. Однако если реакции в основном ассоциативного типа, то процесс нейтрализации зарядов требует, чтобы повышение положительного заряда комплекса сопровождалось повышением скорости реакции. Для бимолекулярного процесса замещения, когда диссоциация и нейтрализация приблизительно одинаково важны, происходит наложение противоположных эффектов и скорости реакций значительно не меняются с изменением заряда комплекса.  [38]

Различие в механизме замещения оксалатов и двойных сульфатов заключается лишь в том, что в системе сульфатов имеет место образование смешанных кристаллов, где изоморфны не простые ионы компонентов, а комплексные ионы макро - и микрокомпонента различных зарядов.  [39]

В общем случае механизм замещения лигандов зависит от природы лиганда и электронной конфигурации атома металла в комплексе.  [40]

Ранее гипотезы относительно механизма замещения в ароматическом ядре находились под сильным влиянием структуры, предложенной Ке-куле, которая предполагала наличие трех двойных связей в ароматическом кольце.  [41]

В основе самого механизма замещения лежит требование наименьшей затраты энергии в переходном состоянии, представляющее собой, таким образом, новый пространственный принцип.  [42]

Для дальнейшего исследования механизма замещения жидкости газом с применением пенообразующих ПАВ необходимо изучить интегральные характеристики пенообразования в пористой среде при различных значениях градиента давления и физических характеристик выбранной пористой среды.  [43]

Что же касается диссоциативного я-комплексного механизма замещения, то переходное состояние для я-сг-превращения возникает при условии, что плоскость вращающейся молекулы бензола находится под углом примерно в 45 к поверхности катализатора, а конечная конфигурация, образующаяся на этой стадии, представляет собой вертикально расположенное хемосорбированное состояние, удерживаемое на поверхности а-связями.  [44]

45 Расщепление глюкозидной связи под действием лизоцима по карбокати-онному механизму. Схематически показан общекислотный катализ при участив нейтрального остатка Glu 35 и стабилизация образовавшегося карбоксониевого иона отрицательно заряженной карбоксильной группой остатка Asp 52 ( из работы. [45]



Страницы:      1    2    3    4