Cтраница 1
Механизм изомеризации под действием тиокислот аналогичен механизму И. [1]
Механизм изомеризации во всех случаях принципиально один и тот же: перемещение связей в промежуточном карбониевом ионе. [2]
Механизм изомеризации излагается более подробно в разделе о полимеризации и пленкообразовании. Дальнейшие работы должны установить методы контроля процесса изомеризации, чтобы можно было получать максимум нужных изомеров и минимальное количество нежелательных. [3]
Механизм изомеризации широко обсуждался в литературе. [4]
Механизм изомеризации в точности не установлен. [5]
Механизм изомеризации излагается более подробно в разделе о полимеризации и пленкообразовании. Дальнейшие работы должны установить методы контроля процесса изомеризации, чтобы можно было получать максимум нужных изомеров и минимальное количество нежелательных. [6]
Механизм изомеризации а-пинена ( XIII) в дипентен ( XIV) и аллооци-мен ( XVI) [31 ] также включает стадию разрыва циклобутанового кольца. Образующийся 1 4-бирадикал превращается в дипентен в результате отнятия водорода или в оцимен ( XV) в результате разрыва связи углерод - углерод. [7]
Механизм изомеризации под действием тиокислот аналогичен механизму И. [8]
Механизм изомеризации парафинов во многом еще неясен. [9]
Механизм изомеризации олефинов остается еще не достаточно ясным. [10]
Механизм изомеризации парафинов не вполне ясен. Согласно Ипатьеву и Гроссе [65] изомеризация представляет собой вызываемый катализатором вторичный процесс, следующий за разложением парафинов на низкомолекулярные парафины и олефины. [11]
Механизм изомеризации парафинов во многом еще неясен. [12]
Механизм изомеризации олефинов остается еще не достаточно ясным. [13]
Механизм изомеризации алкилбензолов, предложенный на основании детальных исследований перегруппировок н-про-пил - 8 - С14 - бензола, позволяет довольно убедительно объяснить, почему при обработке erop - бутилбензола и изобутил-бе-нзола сравнительно быстро образуется смесь этих продуктов и лишь следы трег-бутилбензола [46], для образования которого требуется, по-видимому, гидридный перенос, тогда как из схемы ( 14) видно, что для образования изобутилбен-зола достаточно миграции метила. [14]
Механизм изомеризации однозамещенных ацетиленов Фаворский представил как ряд последовательных промежуточных реакций, состоящих в присоединении и обратном выделении, согласно правилам Марковникова и Зайцева, элементов спирта по схеме [ 184, стр. [15]