Cтраница 4
Впервые возможность такого механизма изомеризации предположили в 1931 г. Хэммик, Эдвардес и Стейнер [19], когда они стремились объяснить тот факт, что при всех попытках получить изомерные 5 - и 6-замещенные бензофуроксаны в виде двух отдельных соединений всегда получалось только одно из них. Они и высказали догадку, что образуются два изомера, но менее стойкий переходит по указанному выше механизму полностью в более стойкий ( ср. [46]
Впервые возможность такого механизма изомеризации предположили в 1931 г. Хэммик, Эдвардес и Стейнер [19], когда они стремились объяснить тот факт, что при всех попытках получить изомерные 5 - и 6-замещенные бензофуроксаны в виде двух отдельных соединений всегда получалось только одно из них. Они и высказали догадку, что образуются два изомера, ио менее стойкий переходит по указанному выше механизму полностью в более стойкий ( ср. [47]
Рассмотренная выше особенность механизма изомеризации характерна, по-видимому, лишь для обратимых последовательных реакций. [48]
К вопросу о механизме изомеризации в ряду производных нафталина. [49]
Сделанные предположения о механизме изомеризации а-олефинов в соединения с внутренней двойной связью следует рассматривать лишь как рабочую гипотезу и требуют проведения тщательных дополнительных исследований. [51]