Механизм - изомеризация
Cтраница 2
Механизм изомеризации эфиров пиненгидрата в эфиры борнеола, а этих последних в эфиры камфенгидрата, изложен в главе III. [16]
 |
Механизм тригонального скручивания не допускает цис-транс-изомеризацип. Процесс является схемой для рацемизации без изомеризации. [17] |
Механизм изомеризации комплексов M ( tfacac) 3 в настоящее время остается в какой-то степени неопределенным. [18]
Механизм изомеризации эфиров пиненгидрата в эфиры борнеола, а этих последних в эфиры камфенгидрата изложен в гл. Первой стадией реакции является диссоциация эфира с образованием иона карбония, второй - изомеризация этого иона, третьей-ассоциация иона карбония с кислотным анионом. Все эти стадии протекают синхронно. При действии на непредельные углеводороды кислых катализаторов, подобных алю-мосиликатному, ионы карбония образуются не в результате диссоциации эфира, получающегося на поверхности катализатора, а в результате захвата молекулой непредельного углеводорода протона, отщепляемого катализатором. [19]
Уточняется механизм изомеризации и дегидроциклизации парафиновых углеводородов в условиях каталитического риформинга на основе подробного кинетического анализа экспериментальных данных, полученных ранее различными авторами. Показано, что гидрокрекингу подвергается вторичный ион карбония, образованный изоолефином, а не первичный, как это предполагалось Миллсом с сотрудниками. Установленная автором схема реакции позволяет сделать практические рекомендации по повышению избирательности процесса в желаемом направлении за счет селективного отравления или подбора носителя для платины. [20]
Такой механизм изомеризации в случае однометаллических солей гидроксиаренкарбоновых кислот может реализоваться лишь частично, поскольку обладающий очень высокой основностью кар-банионный центр должен быстро нейтрализоваться водородом фе-нольного гидроксила. Подобным же действием обладает водород воды, если она присутствует в реакционной массе. Именно поэтому для успеха реакции воду необходимо тщательно удалять. [21]
Такой механизм изомеризации подтверждается тем, что в продуктах изомеризации н-гексанв и н-гвптанэ Е присутствии сплавов / НСЦ - Кос. [22]
Если механизм изомеризации олефинов в присутствии кислых и основных катализаторов различен, то одни и те же олефины должны по-разному относиться к кислым и основным катализаторам. [23]
Предложен механизм изомеризации углеродного скелета, заключающийся в последовательном присоединении и отщеплении молекулы олефинового углеводорода от катализатора с образованием промежуточной формы алкилциклопропанового углеводорода. [24]
Исследование механизма изомеризации показало, что изомеры с двумя и тремя метальными группами образуются через стадию изомеров с одной метильной группой. Таким образом, при углублении процесса концентрация высокоразветвленных изомеров в продукте увеличивается, тем самым повышается его октановое число. [25]
Исследование механизма изомеризации показало, что эта реакция имеет последовательный характер, т.е. изомеры с двумя и тремя метиль-ными группами образуются через стадию изомеров с одной метильной группой. Таким образом, при углублении процесса концентрация и степень разветвленности изомеров в продукте увеличивается, и тем самым повышается его октановое число. [26]
Следствием механизма изомеризации, изложенного выше, является то, что большая концентрация добавляемого олефина должна вызывать замещение выделяющегося на стадии элиминирования олефина. [27]
Изучению механизма изомеризации олефинов на окисных катализаторах посвящено более десяти докладов на Конгрессе и симпозиуме. При этом взгляды различных авторов зачастую не совпадают. [28]
Изучение механизма изомеризации гидроксиаренкарбоновых кислот показывает, что такие реакции имеют межмолекулярный характер. [29]
Рассмотрение механизма изомеризации пергидроароматических углеводородов мы начнем с пергидроаценафтена, относительно более быстрое превращение которого в адамантаны дает возможность глубже проникнуть в механизм происходящих при этомлроцессов. [30]
Страницы: 1 2 3 4