Механизм - перегруппировка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Механизм - перегруппировка

Cтраница 1


Механизм перегруппировки Демьянова аналогичен механизму пинаколиновой и ретропинаколиновой перегруппировок.  [1]

Механизм перегруппировки Наметкина, несмотря на ее большую сложность сравнительно с вагнеровской перегруппировкой, сходен с механизмом последней и заключается в изомеризации углеродного скелета по типу ретропинаколиновой ( или, при обратном процессе, пинаколиновой) перегруппировки.  [2]

Механизм перегруппировки заключается в следующем.  [3]

Механизм перегруппировки, предложенный Меервейном, по существу аналогичен механизму Марковникова.  [4]

Механизм перегруппировки ( 3 - 24) является трехцентровым Sjvi-Si - процессом.  [5]

Механизм перегруппировки Фаворского, относительно которого еще около десяти лет назад высказывались противоречивые суждения, заключается, по-видимому, в образовании промежуточного циклопропанона в результате реакции у-элиминирования. Под действием гидроксильного иона кольцо циклопропанона раскрывается, происходит перенос протона и получается конечный продукт.  [6]

Механизм перегруппировки, предложенный Лофтфильдом в 1950 г. [30, 31], основан на предположении о промежуточном образовании циклопропанона.  [7]

Механизм перегруппировок подробно рассмотрен в руководствах по теоретической органической химии.  [8]

Механизм перегруппировки заключается в последовательных 1 2 - Н - и 1 2 - СН3 - сдвигах.  [9]

Механизм перегруппировки зависит от структуры гетероцикла.  [10]

Механизм перегруппировки Фаворского окончательно не выяснен. Обсуждаются механизмы через ацнлкарбепы и через цнклопропаномы.  [11]

Механизм перегруппировки подробно изложен в разд. Следует отметить, что реакция пригодна и для получения оптически активных аминов. В соответствии с ее внутримолекулярным характером наблюдается сохранение конфигурации при применении оптически активных амидов.  [12]

Механизм перегруппировки не всегда так прост, как его представляет Лофтфильд [ 188а б ], поскольку иногда может образовываться не один, а несколько эпимеров. Это видно на примере образования из а-бромкетона CCXLVIII двух соединений - GCXLIX и CCL [325] ( ем.  [13]

Механизм перегруппировки Демьянова аналогичен механизму пинако-линовой и ретропинаколиновой перегруппировок.  [14]

Механизм перегруппировки Наметкина, несмотря на ее большую сложность сравнительно с вагнеровской перегруппировкой, сходен с механизмом последней и заключается в изомеризации углеродного скелета по типу ретропинаколиновой ( или, при обратном процессе-пинаколиновой) перегруппировки.  [15]



Страницы:      1    2    3    4