Механизм - перегруппировка
Cтраница 4
 |
Термические реакции 1 2 5-оксадиазол - 2-оксидов. [46] |
Был предложен механизм перегруппировки ( рис. 8.36), хотя нитрозоолефиновые интермедиаты обнаружить не удалось. При температуре выше 200 С фуроксаны раскрываются с образованием нитрилоксидов. [47]
В качестве механизма перегруппировки Фаворского предлагался также ке-тенный механизм, согласно которому первой стадией реакции должно быть от-шепление галогенводорода от ос-атомов исходного кетона [ 30J ( либо отрыв протона от енольной формы с последующим удалением галогена [84]), Далее происходит перегруппировка биполярных или карбенных полупродуктов до нето-на 6 /, реакция которого с основанием дает конечный продукт. Этот механизм предложил Ришар, объясняя его присутствием в качестве одного из продуктов реакции кетенового димера. [48]
 |
Зависимость выхода продукта реакции перегруппировки Л - нитрозо - Л - метиланилина ( 7, 2 и логарифма константы скорости отдельных ста-24 дий процесса ( 3 - 6 от концентрации НО. [49] |
При исследовании механизма перегруппировки возникает ряд вопросов. [50]
Что касается механизма перегруппировки, то особенно интересен вопрос, является ли II истинным промежуточным продуктом ( типа катиона) или реакция проходит только через промежуточное состояние, в котором Y мигрирует к А синхронно с отщеплением X. [51]
Страницы: 1 2 3 4