Cтраница 3
Механизм перегруппировок аминосоединений при действии азотистой кислоты в общем аналогичен механизму перегруппировок галогенпроизводных ( стр. [31]
Механизм перегруппировки Фриса, по-видимому, заключается в межмолекулярном ацилировании орто - или ара-положения бензольного кольца арилового эфира комплексом второй молекулы сложного эфира и А1С13 с образованием ацильного производного гидроксикетона и фенола. [32]
Второй механизм перегруппировки Фаворского, полубензило-вый вариант, напоминает механизм бензиловой перегруппировки. Его постулируют, когда образование ( 189) или ( 190) невозможно из-за отсутствия а - протона, сильного циклического напряжения, пространственных затруднений или в силу запрета образования енолята в соответствии с правилом Бредта. [33]
Рассмотрите механизм перегруппировки Демьянова. [34]
Самый механизм перегруппировки заключается, по его мнению, в том, что при нагревании связь аллила с кислородом постепенно ослабевает и, наконец, совсем разрывается. [35]
Предложен механизм перегруппировки, общий для 3 ( 5) - ацетил - и 3 ( 5) - карбэ-токсизамещенных 5 ( 3) - эпоксиалканоилпиразолинов в соответствующие Р - гидро-ксиалканоилпиразолы. [36]
Второй механизм перегруппировки Фаворского, полубензило-вый вариант, напоминает механизм бензиловой перегруппировки. Его постулируют, когда образование ( 189) или ( 190) невозможно из-за отсутствия а - протона, сильного циклического напряжения, пространственных затруднений или в силу запрета образования енолята в соответствии с правилом Бредта. [37]
Этот механизм перегруппировки, по существу, не отличается от соответствующего механизма диссоциации ( см. стр. [38]
Рассматривая механизм альдегидо-кетонной перегруппировки, многие авторы280 - 290 пытались найти некоторые общие правила перемещения радикалов и на этой основе составляли различные миграционные ряды радикалов в соответствии с их относительной подвижностью. [39]
Поскольку механизм перегруппировки Кляйзена не включает ионы, наличие или отсутствие заместителей в бензольном кольце не должно оказывать большого влияния на реакцию. В этом случае может происходить реакция Фриделя - Крафтса, механизм которой не включает образование цикла [490], и могут получаться орто -, мета - и пара-продукты. [40]
Подробнее механизм клайзеновской перегруппировки был изучен на примере / у - 14С - аллилового эфира. [41]
Исследование механизма перегруппировки показало, что в катионе, получающемся при присоединении протона, положительный заряд распределен между атомами кислорода и углерода, при этом в большей степени заряженным является атом кислорода. [42]
Изучение механизма перегруппировки Фаворского имеет очень большое значение в связи с общим вопросом о механизме реакций замещения атомов галогена в u - галогенкетонах ( стр. [43]
Относительно механизма бекмаиовской перегруппировки см. еще Sluiter, Rec. [44]
О механизме перегруппировки Вольфа и ее препаративном применении подробнее см. Родина Л. Л. и Коробицына И. [45]