Cтраница 2
Механизм перегруппировки заключается в следующем. [16]
Механизм перегруппировки, предложенный Меервейном, по существу аналогичен механизму, который предложил Марковников ( стр. [17]
Механизм перегруппировок широко исследован методом меченых атомов. Исследование может проводиться методом изотопного обмена, изучением внутримолекулярного распределения метки в исходном и конечном продуктах перегруппировки и введением добавки, аналогичной по строению изучаемому веществу, но содержащей меченые атомы. Перегруппировка 1-нафтиламина - - 4-сульфокислоты в 1-нафтил - 2-сульфокислоту в присутствии в растворе Na235SO4 не приводит к внедрению 35S в молекулы нафтиламинсульфокислоты. Это говорит о внутримолекулярном механизме перегруппировки, так как в противном случае 3ES изотопным обменом внедрялась бы в молекулу органического соединения. [18]
Механизм перегруппировки Арбузова нуждается в дальнейшем изучении. Однако в настоящее время ясно, что механизм этой реакции может быть различным в зависимости от строения реагирующих веществ и условий проведения опытов. [19]
Механизм перегруппировок аминосоединений при действии азо тистой кислоты в общем аналогичен механизму перегруппировок галогенопроизводных ( стр. [20]
Механизм перегруппировки Коупа может измениться и стать несогласованным, если гексадиен содержит заместители, стабилизирующие бирадикалъный или цвиттер-ионный интердедиат. Например, диен LXI образует цвиттер-ион LXII, который можно зафиксировать в виде аддукта с беизальдегидом. [21]
Механизм перегруппировки гидразосоединений в диаминопро-изводные бкфснила привлекал внимание многих исследователей. Сейчас многое в механизме этой реакции может считаться твердо установленным. Прежде всего, полностью доказан внутримолекулярный характер перегруппировки. Использование самых различных методов всегда приводило к выводу, что в молекуле диамино-бифенила углерод-углеродной связью соединены друг с другом именно те два бензольных ядра, которые в исходном гидразосоединений были связаны через два атома азота. [22]
Механизм перегруппировки N-окиси пиколина остается дискуссионным. По-видимому, первой стадией реакции является промежуточное образование соединения LII [139], но полностью механизм дальнейших превращений LII пока не выяснен. [23]
Механизм перегруппировки Курциуса рассмотрен в статье о реакции Гофмана2), см. стр. [24]
Механизм перегруппировки гидразобензола включает присоединение на первой стадии р-ции двух протонов. Предполагают, что затем происходит гемолиз связи N-N. [25]
Механизм бензоловой перегруппировки в настоящее время полностью выяснен. [26]
Механизм госплановской перегруппировки известен во всех своих подробностях. [27]
Механизм перегруппировки Курциуса подобен механизму реакции Гофмана. [28]
Механизм перегруппировки N-окиси пиколина остается дискуссионным. По-видимому, первой стадией реакции является промежуточное образование соединения LII [139], но полностью механизм дальнейших превращений LII пока не выяснен. [29]
Механизм перегруппировки Арбузова нуждается в дальнейшем изучении. Однако в настоящее время яснп, что механизм этой реакции может быть различным в зависимее от строения реагирующих веществ и условий проведения опытов. [30]