Cтраница 1
Механизм роста цепи ( ступенчатый характер, образование низкомол. [1]
Механизм роста цепи определяет стереохимию полимерных цепочек, что, в свою очередь, оказывает существенное влияние на многие макроскопич. [2]
![]() |
Зависимость вероятностей изотактических ( mm, гетеротактиче-ских ( тг и синдиотактических ( гг триад от вероятности образования изотактической т-последовательности. [3] |
Установление механизма роста цепи с помощью ЯМР-спектро-скопии детально обсуждается в гл. [4]
При этом механизм роста цепи такой же, изменяются только концевые группы полимера. Ингибиторы анионной полимеризации - соединения, способные реагировать с нмндной группой пли с сильно основными анионами, напр, вода п др. соединения с активным водородом. [5]
При этом механизм роста цепи такой же, изменяются только концевые группы полимера. Ингибиторы анионной полимеризации - соединения, способные реагировать с пмндной группой или с сильно основными анионами, напр, вода и др. соединения с активным водородом. [6]
Вопрос о механизме роста цепи тесно связан с вопросом о природе активного центра. [7]
В соответствии с механизмом роста цепи, принято, во-первых, что константы реакций ( 3) - ( 6), ( 9) - ( 12), ( 13), ( 14), ( 15) и ( 16) равны между собой ( при увеличении концентрации F4O состав сополимера приближается к составу мономерной смеси); во-вторых, что реакция обмена лигандами происходит быстрее, чем реакция роста цепи; в-третьих, что прочности комплексов. [8]
В приведенном выше механизме роста цепи подразумевается, что часть молекулы инициатора внедряется в макромолекулу полимера. Это теоретическое предположение может быть проверено во многих случаях экспериментальным путем. [9]
В приведенном выше механизме роста цепи подразумевается, что часть молекулы инициатора внедряется в макромолекулу полимера. Это теоретическое предположение может быть проверено во многих случаях экспериментальным путем. [10]
На этом основании второй механизм роста цепи, предложенный Брес-лоу, не может быть исключен и в том случае, когда мономерный акриламид все еще присутствует в полимери-зационной смеси. [11]
![]() |
Спектр раствора стереоблочного полипропилена в о-дихлорбензоле, снятый на частоте 100 МГц при 150 С. [12] |
В связи с выяснением механизма роста цепи определенное значение имеет вопрос о природе конфигурационных дефектов в вы-сокостереорегулярных цепях. Можно ожидать, что даже наиболее эффективные каталитические системы не абсолютно стереоспеци-фичны, и поэтому определение природы дефектов цепи важно для изучения механизма действия катализатора. [13]
Изложенное выше представление о механизме роста цепи макромолекулы в процессе поликонденсации было предложено авторами настоящей работы [11, 12] на основе исследования кинетики поликонденсации гек-саметиленгликоля с себациновой кислотой. При изучении этой реакции было найдено, что уже через час более двух третей исходных веществ вступают в реакцию друг с другом. Сначала образуется главным образом низкомолекулярный продукт до тримера включительно и лишь небольшое количество полиэфира более высокого молекулярного веса. [14]
![]() |
Изменение содержания исходных веществ и полиэфиров в процессе реакции. [15] |