Cтраница 1
Механизм тушения пеной легковоспламеняющихся жидкостей заключается в том, что пенный покров препятствует воздействию тепла зоны горения на поверхность жидкости, в результате чего ее испарение уменьшается. Кроме того, пена охлаждает поверхность жидкости за счет попадания в жидкость водного раствора пенообразователя. [1]
Механизм тушения люминесценции кислородом детально изучался А. Н. Терениным с сотрудниками. Согласно их выводам, тушение может наблюдаться только в том случае, когда существует определенное соотношение в величинах электронных переходов лю-минесцирующего вещества и кислорода. Для того, чтобы тушение люминесценции кислородом стало возможным, необходимым условием является наличие у возбужденной молекулы двух систем уровней: синглетного и триплетного. Теренина молекула переходит в бирадикальное состояние) и становится возможным образование квазихимического соединения такой молекулы с молекулой кислорода. В дальнейшем, полученная подобным образом сложная молекула дезактивируется, но только путем передачи колебательной энергии, и затем распадается. [2]
Механизм тушения флуоресценции кислородом и другими веществами также может быть обусловлен рекомбинацией ионов растворителя и гасящего вещества, которое может захватывать электроны с образованием отрицательных ионов. Самотушение также может быть в той или иной степени связано с нерадиационной рекомбинацией ионов. [3]
![]() |
Схематическое изобоа-жение процессов внешнесфер-ного переноса электрона ( а, спинового обмена комплекса со. свободным радикалом ( б и орто-пара-конверсии позитрония на комплексном ионе ( а. [4] |
Одним из механизмов тушения позитрония парамагнитными добавками в растворах является орто-пара-конверсия, обусловленная теми же самыми причинами, что и спиновый обмен. [5]
Для более полного выяснения механизма тушения необходимо систематическое изучение влияния растворителя, концентрации, примесей, температуры и других факторов на выход флоуресценции. [6]
Развитые выше соображения о механизме тушения пламени распылен ной водой позволяют понять и должным образом объяснить все те закономерности, которые были установлены при изучении процесса тушения пламени. [7]
Недавно были сделаны попытки определить механизм межмолекулярного тушения триплетов ионами металлов. Портер и Райт [190, 196] отмечают, что диамагнитные ионы, такие, как Zn2 и Ga3, не оказывают заметного тушащего влияния на триплетные состояния нафталина в воде. С другой стороны, определенные парамагнитные ионы типа Ni2 и Fe2 обладают значительным межмолекулярным каталитическим тушащим действием на. Иногда это влияние рассматривалось как обусловленное возмущающим действием их неоднородного магнитного поля. Аналогичные представления были развиты для объяснения тушения парамагнитными молекулами кислорода и окиси азота. Однако из последних экспериментальных исследований, в том числе тех, где за концентрацией триплетов следили непосредственно с помощью скоростной абсорбционной спектроскопии [196], выяснилось, что в случае нехелатированных ионов не существует прямой связи между константой тушения триплетов органических соединений ионами металлов и их магнитными моментами. Подобным образом сильное тушащее действие кислорода, очевидно, не обусловлено непосредственно его парамагнитными свойствами. Такие же заключения были сделаны и другими исследователями [192, 193, 166], которые изучали сходные явления возмущающего действия добавок на интенсивность синглет-триплетного поглощения. [8]
Медингер и Уилкинсон провели детальное исследование механизма тушения флуоресценции некоторых производных антрацена, включая количественные измерения концентрации триплетов с помощью импульсной спектроскопии. [9]
Углеводороды стабилизируют полимеры в основном по механизму тушения возбужденных макромолекул. Как промышленные стабилизаторы они не используются и пока находят применение лишь в модельных экспериментах. [10]
Обратимый перенос электрона часто является также механизмом тушения возбужденных синглетных состояний. Прямые доказательства существования промежуточных синглетных ион-радикальных пар в этих процессах получены с помощью ХПЯ. [11]
Существенное влияние на характер электронных спектров и механизм тушения флуоресценции родаминов оказывает внутримолекулярный перенос заряда. Замещение водорода аминогруппы вызывает изменение ее ионизационного потенциала и, следовательно, уменьшает или увеличивает вероятность переноса заряда. [12]
В пламени гсрелки должен действовать принципиально тот же механизм тушения, что и в трубе. [13]
В пламени горелки должен действовать принципиально тот же механизм тушения, что и в трубе. Однако практическое определение концентрационных пределов и их интерпретация осложняются диффузионным проке. [14]
При проведении дальнейшей экспериментальной и теоретической работы требуется выяснить механизм первичного тушения. Одним из возможных методов решения этого вопроса может быть сопоставление формы начальных сцинтилляционных импульсов, возбужденных различными частицами одной и той же энергии, с помощью которого может быть осуществлено исследование изменений времени тушения. Это время, по-видимому, слишком мало, чтобы его можно было разрешить с помощью существующих фотоумножителей. Косвенное доказательство наличия первоначальной импульсной вспышки при сцинтилляциях, возбуждаемых а-частицами, дано Райтом [59], но какие-либо прямые наблюдения таких компонент с быстрым затуханием отсутствуют. [15]