Cтраница 3
Ионы переходных металлов способны интенсивно тушить трип-летные состояния. Механизм тушения ионами металлов ( № 2, Со2, Си2 и др.) связан не столько с их парамагнитными свойствами, сколько со способностью образовывать комплексы с триплетными молекулами и последующей дезактивацией возбуждения в комплексе. [31]
Прорыв паров жидкости сквозь слой пены во многом зависит и от свойств самой пены, а главное - от ее стойкости. Механизм тушения жидкостей пенами заключается в охлаждении их до температур, при которых появляется изолирующая способность пен к изоляции паров жидкости от зоны горения. [32]
Механизм тушения флуоресценции бывает разным; чаще всего оно обусловлено столкновением возбужденного хромофора с молекулой тушителя. [33]
Возможным механизмом статического тушения является тушение путем резонансного обмена энергии. В качестве механизма кинетического тушения можно представить химическую реакцию, наступающую при первой или при одной из первых кинетических встреч, частота которых определяется скоростью диффузии и тем самым косвенно - вязкостью. [34]
Здесь в отличие от описанного выше механизма тушения за счет колебательных степеней свободы основную роль играют электронные эффекты. [35]
Из установленных при этом в опытах с предельными соединениями закономерностей отметим следующие. Ряд закономерностей установлен также для ненасыщенных соединений, В связи с механизмом тушения флуоресценции ртути ненасыщенными углеводородами отметим, что согласно имеющимся данным [862, 478] в этом случае, в отличие от насыщенных соединений, наряду с фотодиссоциацией, например, Hg С2Н4 Hg Н С2Н3, идет также процесс Hg С2Н4 Hg C2H4, в результате которого образуется электронно-возбужденная молекула. [36]
Диметил-2 - бутен имеет небольшой предэксионенциальныи множитель. Поскольку низшее триплбткое состояние испсльзоьаьшихии олефинов значительно выше, чем в хиноне, механизм тушения через триплет - трип летный перенос энергии может не рассматриваться. Известно, что в гомогенных системах хин он & олефин образуют аддукт. [37]
К ним относятся азот, аргон, гелий и отработанные газы. Используются в газообразном состоянии. Механизм тушения основан на понижении концентрации в очаге горения. Хорошие результаты дает применение для заполнения свободного пространства емкостей из-под ЛВЖ и ГЖ. [38]
Таким образом, механизм чрезвычайно эффективного тушения флуоресценции в водородно-связанных комплексах остается невыясненным. Для выяснения механизма тушения флуоресценции в этих системах, по-видимому, необходимы более подробные исследования с применением пикосекундного лазерного фотолиза. [39]
![]() |
Изменение температуры на поверхности керосина во1 время тушения его пенами.| Распределение температуры в керосине перед началом тушения ( а и в конце. [40] |
Оно показывает, что при охлаждении поверхности горящего бензина происходит одновременно охлаждение всего нагретого слоя. С этим связано увеличение времени тушения прогревшегося бензина. Приведенные данные позволяют сделать вывод о том, что механизм тушения пламени пенами состоит в следующем. [41]
В отношении других показателей подобные рекомендации отсутствуют или нуждаются в дополнительном подтверждении и уточнении. Например, экспериментально установлено существенное влияние состава газовой фазы пены на ее огнетушащую способность. Но в этом случае к самой пене предъявляются явно противоречивые требования: с одной стороны, по-прежнему повышение ее стойкости в условиях пожара для обеспечения необходимого изолирующего действия и распространения пенного слоя по всей площади горения, и с другой стороны, интенсификация ее разрушения для более полного проявления механизма тушения, связанного с воздействием на пламя флегматизирующей или ин-гибирующей составляющей. Оптимальные соотношения между структурными параметрами и компонентами газовой фазы для таких видов пен пока не определены. [42]
Специфическое влияние на люминесцентные свойства антрацена оказывают тетраметиламмониевые ионы и пиридиний-ионы. Известно [59], что ароматические и алифатические амины тушат флуоресценцию антраценовых соединений. Кроме поглощения фотонов возбуждающей эмиссии молекулы-тушители способны дезактивировать возбужденные молекулы антрацена путем безызлучательного взаимодействия. По-видимому, механизм тушения люминесценции адсорбированного антрацена на цеолитах РуНМ и ТМНМ не отличается от механизма тушения молекулами ароматических и алифатических аминов. [43]
Специфическое влияние на люминесцентные свойства антрацена оказывают тетраметиламмониевые ионы и пиридиний-ионы. Известно [59], что ароматические и алифатические амины тушат флуоресценцию антраценовых соединений. Кроме поглощения фотонов возбуждающей эмиссии молекулы-тушители способны дезактивировать возбужденные молекулы антрацена путем безызлучательного взаимодействия. По-видимому, механизм тушения люминесценции адсорбированного антрацена на цеолитах РуНМ и ТМНМ не отличается от механизма тушения молекулами ароматических и алифатических аминов. [44]
Обратимая реакция может вызывать цис-тране изомеризацию олефинов. Как видно из рис. 1, биацетил показывает значительную эффективность тушения, хотя его триплетвыи уровень самый низкий из всех использованных сенсибилизаторов. Детальные кинетические исследования фогосенсибилизированной диацетилом изомеризации цис-буте-на и его тушения другими олефинами показали, что олефины являются хорошими ингибиторами изомеризации. Константы скоростей тушения различными олефинами триплетного состояния бкацегила представлены в последней колонке таблицы, В случае механизма тушения через триплет-трвплеишй перенос энергии диолефины должны иметь более высокую скоромь тушения, чем двбые коноолефины, поскольку трип-лекный уровень первых значительно ниже. Однако данные таблицы не согласуются с этим общим заключением. [45]