Cтраница 1
Механизм алкилирования в присутствии кислотных катализаторов-карбкатионный цепной. [1]
Механизм алкилирования в присутствии хлористого алюминия трактуется по механизму кислотного катализа. [2]
Механизм алкилирования в присутствии кислотных катализаторов - карбкатионный цепной. [3]
Механизм алкилирования кремния и образования R4 nSiCln еще недостаточно ясен, но бесспорно представляет собой свободно-радикальный цепной процесс с промежуточным образованием малостойких алкилмедных соединений. Рохов [40] подробно исследовал механизм и кинетику образования метилхлорсиланов. [4]
Механизм алкилирования бензола требует присутствия хлористого водорода, которое обеспечивают добавлением незначительного количества воды или хлористого этила. Система хлористый алюминий - хлористый водород протонирует олефин по двойной связи. [5]
Механизм алкилирования кремния и образования R4 - nSiCl, еще недостаточно ясен, но бесспорно представляет собой свободно-радикальный цепной процесс с промежуточным образованием малостойких алкилмедных соединений. Рохов [40] подробно исследовал механизм и кинетику образования метилхлорсиланов. [6]
Механизм алкилирования фенолов олефинами в присутствии катализаторов кислотного харакера сложен и неоднозначен. С одной стороны, может иметь место прямая атака кар-бениевых ионов ( возникающих из олефина под действием катализатора) на нуклеофильные центры ароматического ядра. С другой стороны, алкилирование можно рассматривать как реакцию присоединения фенола к олефину по правилу В. В. Марковникова с изомеризацией образующихся при этом алкилфениловых эфиров в о - или га-производные хиноидной структуры и перегруппировкой последних в более стабильные алкилфенолы. [7]
Механизм алкилирования фенолов терпенами еще более сложен. [8]
Механизм алкилирования ароматических углеводородов в присутствии полифосфорной кислоты изучен недостаточно хорошо. Положительный эффект, достигнутый при выдержке реакционной массы, полученной алкилнрованием флуорена спиртом в присутствии ПФК, свидетельствует о том, что этот процесс идет по механизму, отличающемуся от вышеуказанного. [9]
Механизм алкилирования серебряных солей не изучен. [10]
Этот механизм алкилирования содержит некоторые противоречивые моменты, к числу которых относится, например, тот факт, что по мере накопления в серной кислоте кислых эфиров кислота теряет свою активность как катализатор алкилирования. [11]
Поясните механизм алкилирования аминов на примере взаимодействия этиламина с этилброми-дом. [12]
Установление механизма алкилирования углеводородами стало возможным после работ Бартлетта ( 1940 г.), показавшего, что карбокатион может быстро взаимодействовать с углеводородом, имеющим третичный атом водорода, вследствие чего образуется новый карбокатион и новый углеводород. Некоторые из таких реакций переноса водорода происходят исключительно быстро и могут завершаться в течение нескольких секунд или меньшего времени. [13]
Установление механизма алкилирования углеводородами стало возможным после работ Бартлета ( 1940 г.), показавшего, что карбокатион может быстро взаимодействовать с углеводородом, имеющим третичный атом водорода, вследствие чего образуется новый карбокатион и новый углеводород. [14]
Установление механизма алкилирования углеводородами стало возможным после работ Бартлетта ( 1940 г.), показавшего, что карбонатной может быстро взаимодействовать с углеводородом, имеющим третичный атом водорода, вследствие чего образуется новый карбокатион и новый углеводород. Некоторые из таких реакций переноса водорода происходят исключительно быстро и могут завершаться в течение нескольких секунд или меньшего времени. [15]