Cтраница 3
Это находится в соответствии с механизмом алкилирования по Фри-делю - Крафтсу. [31]
Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомеризуются в изобутилен. [32]
Это открывает новые возможности для рассмотрения механизма алкилирования, ввиду того что свойства цеолитов, а также роль отдельных элементов, составляющих цеолиты ( прежде всего, ионообменных катионов), в формировании каталитической активности, хорошо изучены. [33]
Полагают, что механизм реакции аналогичен механизму алкилирования а-бромкарбонильных соединений. [34]
Прежде чем перейти к вопросу о механизме алкилирования бензола ацеталями, рассмотрим механизм каталитических превращений самих ацеталей. [35]
Прежде, когда еще не был известен механизм алкилирования, представленный в настоящем сборнике, считалось, что перед тем как прореагировать с изобутаном, олефин образует алкилсульфат. [36]
Направленный синтез алкилфенолов, а также исследование механизма алкилирования фенола в различных физико-химических условиях возможно не только на базе современных физических методов исследования, среди которых центральное место занимают спектроскопические методы. Настоящая работа базируется на результатах, полученных при исследовании инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения индивидуальных алкилпроизводных фенола. [37]
Обобщая сказанное, можно констатировать, что цепной кар боний-ионный механизм алкилирования изопа-рафинов олефинами. Шмерлингом, объясняет большинство протекающих реакций. В то же время следует отметить, что этот механизм алкилирования, как и механизм любой другой реакции, не является всеобъемлющим. При алкилировании могут создаваться условия, при которых для объяснения наблюдающихся фактов потребуется внесение в него частных корректив. Например, было замечено, что продукты алкилирования, получающиеся при использовании свежей или проработавшей всего несколько суток серной кислоты, отличаются по углеводородному составу от типичных. [38]
В последние годы в ряде работ развиваются представления о механизме алкилирования в комплексе. Считают, что щелочные производные [ 3-дикарбониль-ных соединений имеют строение г ( шхелатного внутреннего комплекса ( стр. Между этими двумя крайними механизмами имеются промежуточные-точно так же, как положение катиона может быть различным-от нахождения в хелате до полного отделения его от аниона. [39]
Рассмотрены механизм распада двух ацеталей ( метилаля и эти-лаля) и механизм алкилирования бензола ацеталями в паровой фазе. [40]
Разработка новых технологических схем с применением экологически безопасных катализаторов, изучение химизма и механизма алкилирования и особенностей проведения процесса в гетерогенных условиях являются актуальными задачами. [41]
Так как реакция передачи с ароматическими соединениями при катионной полимеризации может протекать по механизму алкилирования Фри-деля - Крафтса [36] ( как у стирола), то в случае, когда X - ароматический заместитель, образование разветвлений может объясняться и междумолекулярной реакцией этого типа. [42]
Высокое отношение концентрации изобутан: олефины в реакционной пленке кислоты, как следует из рассмотрения механизма алкилирования, обеспечивает подавление реакций ионов с олефинами. Это приводит к повышению выхода алкилата на прореагировавшие олефины, улучшению его качества и снижению расхода серной кислоты вследствие подавления образования диенов. При фтористоводородном алкилировании уменьшается образование растворимых в кислоте фторидов. Для подавления реакций арбоний-ионов с продуктами алкилирования, приводящих к их вторичному алкилированию и деструкции, в зоне реакции должно быть высоким отношение концентраций изобутана и алкилата. При разделении кислотной и углеводородной фаз отстаиванием олефины присутствуют только в следовых количествах, и вторичное алкилирование изопарафинов алкилата невозможно. Однако возможно протекание автоалкилирования изопарафинов алкилата и их деструкция, что приводит к снижению выхода и качества алкилата и увеличению расхода кислоты. Поэтому высокое соотношение концентраций изобутана и продуктов важно и в отстойной зоне. [43]
Образование н-бутана на начальной стадии реакции алкилирования с последующим уменьшением его количества во времени соответствует классической интерпретации механизма алкилирования на стадии инициирования ценной реакции. [44]
Как указано выше, для обсуждения особенностей протекания внутримолекулярного алкилирования могут представить интерес работы по изучению кинетики и механизма алкилирования галоидными алкилами 3-кетоэфиров. [45]