Ионный механизм - реакция
Cтраница 1
Ионные механизмы реакции для органических перекисей, аналогичные механизму с ионом гидроксила для перекиси водорода, являются, по-видимому, вполне доказанными. [1]
Ионный механизм реакции подтверждается наблюдениями Меервейна, из которых следует, что благоприятное влияние оказывают заместители с большим - Е - эффектом, а также что хорошо реагируют соли диазония с поляризуемым анионом. [2]
 |
Дифференциальный термический анализ указывает на относительную реакционную способность отвердителей с DQEBA ( Л. 4 - 33 ]. [3] |
Остается предположить ионный механизм реакции. [4]
На основании ионного механизма реакций удалось истолковать многочисленные факты, полученные при изучении химических превращений веществ. [5]
Эти наблюдения подтверждают ионный механизм реакций, протекающих по схемам 1 и 2 в условиях щелочного катализа. [6]
Дополнительные данные в пользу ионного механизма реакции Вюрца были получены при изучении некоторых оптически активных алкилхлоридов. Показано, что атака второй молекулы алкилхлорида образующимся карбанионом происходит по механизму 5д 2 и приводит - к обращению конфигурации при атакуемом атоме углерода. [7]
Дополнительные данные в пользу ионного механизма реакции Вюрца были получены при изучении некоторых оптически активных алкилхлоридов. Показано, что атака второй молекулы алкилхлорида образующимся карбанионом происходит по механизму 5 2 и приводит - к обращению конфигурации при атакуемом атоме углерода. [8]
 |
Кинетические данные о реакциях Меншуткина. [9] |
Это указывает на достоверность ионного механизма реакции омыления сложных эфиров. [10]
 |
Зависимость констант скоростей реакций от разбавления раствора этанолом. [11] |
Это указывает на достоверность ионного механизма реакции омыления сложных эфиров. [12]
Установлено, что при ионных механизмах реакций в молекуле легче разрываются более полярные связи, а при радикальном течении реакций-менее полярные. [13]
Установлено, что при ионных механизмах реакций в молекуле легче разрываются более полярные связи, а при радикальном течении реакций-менее полярные. Например, при действии окиси дейтерия ( D2O) на спирты в присутствии щелочных или кислых агентов легко происходит замещение дейтерием водорода в гидро-ксильной группе, а не находящегося около углеродного атома. [14]
Наконец, в пользу рассмотренного выше ионного механизма реакции азосочетания свидетельствует то, что в отличие от большинства органических реакций она идет с высокой скоростью даже на холоду, что в основном свойственно ионным реакциям. [15]
Страницы: 1 2 3 4