Cтраница 2
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( -) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () или ( -) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [16]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( - ) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () - или ( - ) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [17]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. При обработке серебряных солей () - или ( -) - 2-этилгексановой кислоты бромом в четыреххлористом углероде образуются ацил-гипогалиты, которые, присоединяясь к стиролу, дают эфиры () - или ( -) - 2-бром - 1-фенэтил - 2-этилгексановых кислот. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфиров такого типа может сопровождаться и. [18]
Природа получающихся продуктов свидетельствует о возможности ионного механизма реакции. Правильность такого предположения подтверждается следующим фактом. Тем не менее при этой реакции не затрагивается асимметрический атом углерода, а потому она не может служить основанием для суждения о механизме. По-видимому, частичная рацемизация происходит во время гидролиза, поскольку было показано, что гидролиз сложных эфирои такого типа может сопровождаться их рацемизацией. [19]
Отсутствуют данные, которые полностью исключали бы двухстадийный ионный механизм реакции Дильса - Альдера в пользу бирадикального. [20]
Большинство исследователей считает, что водородный обмен подтверждает ионный механизм реакции. [21]
Во многих исследованиях процесса полимеризации под действием излучений предполагается ионный механизм реакции. [22]
Деалкилирование метил - и этилбензолов, в соответствии с ионным механизмом реакции, является сильно эндотермическим процессом и практически не идет. [23]
Но самым важным обстоятельством, которое не согласуется с ионным механизмом реакции, является порядок присоединения арильных радикалов и атомов галоида к кратным углерод-углеродным связям. Согласно данным Меервейна, а, р-непре-дельные карбонильные соединения ( альдегиды, кетоны, карбо-новые кислоты и их производные) должны присоединять ароматический остаток соли диазония и атом галоида в соответствии с правилом Марковникова в его обобщенной форме. [24]
Сравнительная легкость перемещения различных радикалов в большинстве случаев хорошо согласуется с ионным механизмом реакции и является подтверждением правильности этого механизма, проверенным на очень большом экспериментальном материале. [25]
Впервые дается представление о свободнорадикальном механизме реакций замещения и полимеризации и ионном механизме реакций присоединения. Расширяется понятие о ионном механизме химической реакции: приводятся примеры присоединения неорганических веществ к алкенам ( симметричным и несимметричным), реакций замещения при гидролизе галогеналкилов. [26]
Установлено, что кинетические уравнения, полученные на основе предположения об ионном механизме реакций нормальных парафиновых углеводородов на катализаторах риформинга, хорошо описывают кинетику процесса. [27]
Эти результаты, а также результаты, рассмотренные ранее, согласуются с ионным механизмом реакции. Ниже приведена простейшая схема полимеризации, удовлетворяющая известным фактам ( см. стр. [28]
Хлориды металлов, способные образовывать сложные комплексы, могут поляризовать адсорбционный хлор, что предопределяет ионный механизм реакции на такого рода системах. Доказательством гетерогенного механизма хлорирования является факт отсутствия ингибирования кислородом процессов с использованием хлоридов металлов переменной валентности. [29]
Было высказано предположение, что наблюдаемое влияние минеральных добавок можно объяснить либо тем, что они сдвигают ионный механизм реакции в сторону более высоких температур, либо тем, что добавки активны и в условиях радикального механизма. [30]