Бимолекулярный механизм

Cтраница 3

При реакциях, протекающих по бимолекулярному механизму, в активированный комплекс входят реагент, катализатор и в случае гидролиза молекула воды. Иногда активированный комплекс образуется при взаимодействии X с молекулой воды, иногда - при взаимодействии реагента с комплексом катализатора и молекулы воды. [31]

Если прототрошшй сдвиг происходит по бимолекулярному механизму, скорость перегруппировки и изменение оптической активности должны быть одинаковыми на ранних стадиях, поскольку здесь нет возможности для потери оптической активности за счет образования промежуточного карбани-она; оптическую активность теряют только те молекулы, которые перегруппировываются. [32]

Данные табл. 147 относятся к бимолекулярному механизму; хотя в таблице приведены как скорости реакции, так и выходы олефинов для случаев элиминирования в различных ветвях алкильных цепей, все же при этом механизме наиболее простая зависимость от структуры существует у скоростей реакций, поэтому выходы олефинов приведены в скобках. При введении дополнительной метильной группы в высший гомолог наблюдается уменьшение скорости элиминирования в длинной цепи треяг-амилъной группы при незначительном изменении скорости элиминирования в короткой цепи, как и должно быть при преобладающем индуктивном эффекте. В табл. 148 приведены данные тех же реакций, но для мономолекулярного механизма. И здесь указаны как скорости реакции, так и выходы олефинов, но так как для этих реакций наиболее непосредственно от структуры зависит количество образующегося олефина, то скорости приведены в скобках. [33]

Вторая стадия реакции протекает по бимолекулярному механизму. Обращение конфигурации имеет место и в процессе арбузовской перегруппировки6, что подтверждает аналогию в механизмах обеих реакций. [34]

Если прототропный сдвиг происходит по бимолекулярному механизму, скорость перегруппировки и изменение оптической активности должны быть одинаковыми на ранних стадиях, поскольку здесь нет возможности для потери оптической активности за счет образования промежуточного карбани-она; оптическую активность теряют только те молекулы, которые перегруппировываются. [35]

В реакциях, протекающих по бимолекулярному механизму Sj2 и 5л2, скорость процесса лимитируется стадией, в которой участвуют оба реагента ( см. дополнение 8 на стр. [36]

Константа скорости обрыва, если принять бимолекулярный механизм обрыва, снижается более чем на четыре порядка. При других температурах и скоростях инициирования получают в основном такие же результаты. [37]

Зависимость - г от Бремени, полу. [38]

Как видно на рис. 68, бимолекулярный механизм алкили-розания амина спиртом экспериментально не подтверждается. [39]

Пределы самовоспламенения распада NjO. [40]

Эта реакция, по-видимому, имеет радикальный и бимолекулярный механизм. Для ряда других процессов взрывного распада, например азидов и гидразина, закономерности воспламенения также соответствуют тепловой теории. Эти реакции - мономолекулярные, но Они в той или иной мере осложнены последующими вторичными процессами. Поскольку эти вторичные процессы не связаны с разветвлениями, они не вызывают специфических отклонений от закономерностей, относящихся к теории теплового взрыва. [41]

Пределы самовоспламенения распада N2O. [42]

Эта реакция, по-видимому, имеет радикальный и бимолекулярный механизм. Для ряда других процессов взрывного распада, например азидов и гидразина, закономерности воспламенения также соответствуют тепловой теории. Эти реакции - мономолекулярные, но они в той или иной мере осложнены последующими вторичными процессами. Поскольку эти вторичные процессы не связаны с разветвлениями, они не вызывают специфических отклонений от закономерностей, относящихся к теория теплового взрыва. [43]

Эта реакция, по-видимому, имеет радикальный и бимолекулярный механизм. [44]

Пределы самовоспламенения распада NjO. [45]

Страницы: 1 2 3 4