Cтраница 4
Если поворотCRS - групп происходит некоррелировано, то в основном будет осуществляться геометрическая изомеризация; при концертной инверсии обеих CRS-групп преобладает рецемизация исходного энантиомера. Бирадикальный механизм может приводить к образованию либо одного, либо другого продукта в зависимости от заложенных в нем предположений о стереохимии раскрытия и замыкания кольца и от относительных скоростей вращения групп в бирадикале. [46]
Согласно современным воззрениям, термическое инициирование полимеризации заключается в образовании бирадикалов. По бирадикальному механизму происходят также рост и обрыв цепи. [47]
Циклоприсоединение, которое представляет собой реакцию Дильса - Альдера, согласно предсказанию, в фотохимическом случае идет супраповерхностно по одному компоненту и антараповерхностно по другому. Реакцию характеризуют бирадикальный механизм, толчок которому дает присоединение диена в возбужденном состоянии к одному концу олефина. [48]