Cтраница 1
Полярный механизм не в состоянии однозначно объяснить также сте-рическую избирательность реакции, особенно при конденсациях алифатических диенов с алифатическими диенофилами. Для объяснения цис-при-соединения приходится принять одновременное присоединение обоими противоположными полюсами компонентов или дополнительно допустить, что диполярный ион ( цвиттер-ион) ( IV) циклизуется в конечный продукт быстрее, чем может произойти поворот вокруг связи Ci - 2, возникающей вместо двойной связи диенофила. [1]
Полярный механизм не в состоянии однозначно объяснить также сте-рическую избирательность реакции, особенно при конденсациях алифатических диенов с алифатическими диенофилами. Для объяснения цис-при-соединения приходится принять одновременное присоединение обоими противоположными полюсами компонентов или дополнительно допустить, что диполярный ион ( цвиттер-ион) ( IV) циклизуется в конечный продукт быстрее, чем может произойти поворот вокруг связи d - Сз, возникающей вместо двойной связи диенофила. [2]
Полярному механизму способствуют высокоочищенный магний и отсутствие переходных металлов. Высокий окислительный потенциал реагента Гриньяра и высокий восстановительный потенциал кетона, а также не слишком полярный растворитель тоже благоприятствуют полярному механизму. Напротив, если окислительный потенциал реагента Гриньяра и восстановительный потенциал кетона низки, растворитель обладает высокой полярностью, а использованный магний содержит примеси, то осуществляется механизм одноэлектронного переноса, и следует ожидать образования побочных продуктов. [3]
Напишите возможный полярный механизм декарбоксили-рования пирослизевой кислоты, соответствующий природе фуранового цикла. Каковы должны быть свойства фурилового спирта в сравнении с бензиловым спиртом в отношении реакционной способности и характера протекания реакций. [4]
Напишите возможный полярный механизм декарбоксилирования пирослизевой кислоты, соответствующий природе фуранового цикла. [5]
Обсуждение полярных механизмов реакций кремнийорганиче-ских соединений уместно начать с рассмотрения соответствующих структурных и энергетических параметров стабильных соединений кремния. Очевидно, что эти параметры важны в тех случаях, когда затрагиваются проблемы переходных состояний. [6]
По полярному механизму присоединяются по двойной связи также и галогеноводороды, образуя моногалогенопроизводные насыщенных углеводородов. [7]
По полярному механизму присоединяется к трифторхлорэтилену х л о-р о ф о р м н i е т ы р с х х л о р и с т ы и у г л е р о д в присутствии катализатора - хлористого алюминия. [8]
Далее по полярному механизму идет образование новой углерод-углеродной связи с синхронным разрывом связи азот - азот. [9]
Доказательствами в пользу полярного механизма является по существу то, что реакция ускоряется электронно акцепторными группами в диенофиле и что в реакции с замещенными соединениями, когда возможно образование двух продуктов, образуется тот, который был предсказан. [10]
Предложенный Бейтменом с сотрудниками полярный механизм реакции, аналогичный представленному в уравнениях ( 136) и ( 137) ( стр. [11]
Реакции присоединения, протекающие но полярному механизму, подчиняются правилу Марковникова. [12]
Присоединение галогенов обычно протекает по полярному механизму. Однако если эту реакцию ведут в условиях, облегчающих неполярное разложение молекулы галогена, то присоединение может протекать по радикальному механизму. Фаворский нашел [1893], что присоединение брома к метакриловой кислоте заметно ускоряется на солнечном свету, и, наоборот, при рассеянном свете скорость этой реакции весьма невелика. [13]
Очень часто в соответствии с полярным механизмом присоединяются по месту двойной связи сероводород, меркаптаны и другие соединения серы подобного типа, особенно в условиях, которые облегчают их неполярное разложение. В этом отношении благоприятно влияют перекиси, кислород, ультрафиолетовые лучи или высокая температура. В пользу радикального механизма говорит и то обстоятельство, что среди продуктов реакции имеются соединения, образовавшиеся за счет присоединения не по правилу Марковникова. [14]
Напишите для этой реакции водородного обмена полярный механизм, согласующийся с известными химическими свойствами серной кислоты; механизм должен сделать ясным, почему из десяти водородных атомов изобутана обменивается только девять. [15]