Cтраница 2
Напишите для этой реакции водородного обмена полярный механизм, согласующийся с известными химическими свойствами серной кислоты; механизм должен сделать ясным, почему из десяти водородных атомов изобутана обменивается только девять. [16]
Напишите для этой реакции водородного обмена полярный механизм, согласующийся с известными химическими свойствами серной кислоты; механизм должен сделать ясным, почему из десяти водородных атомов изобутана обменивается только девять. [17]
Хлорирование карбонильных соединений может происходить по полярному механизму ( присутствии галогена) н приводить в этом случае к а-замсщенню ( см. разд. [18]
Хлорирование карбонильных соединений может проходить по полярному механизму ( в присутствии галогена) и приводить в этом случае к а-замещению ( см. гл. [19]
Хлорирование карбонильных соединений может проходить по полярному механизму ( в присутствии галогена) и приводить в этом случае к а-замещению ( см. гл. [20]
К реакциям присоединения, протекающим по полярному механизму, мы можем отнести, правда, с известными оговорками, группу широко известных в промышленности реакций олефинов с окисью углерода и с элементарным водородом либо с соединениями, обладающими активным атомом водорода. [21]
В реакциях присоединения, осуществляющихся по полярному механизму, как бы принимает участие промежуточная структура ( III), а иногда и ( IV), что на первый взгляд находится в противоречии с правилом Марковникова ( ср. [22]
Наряду с обсуждавшимися выше реакциями с полярными механизмами все большее значение в лабораториях и технике приобретают радикальные реакции. [23]
Не совсем ясно, имеет ли оно полярный механизм. [24]
Ранее считалось, что приведенные реакции имеют полярный механизм, но теперь представляется вероятным, что оин могут протекать и по механизму одноэлектроиного переноса, аналогично реакциям с участием альдегидов и кетонов. [25]
Тсуруги и Фукуда, но главным образом полярный механизм сшивания, предложенный Бейтменом и сотрудниками, в том виде, как он выражается в уравнениях ( 136) и ( 137) для 2-меркаптобензтиазола, могут быть приняты и для механизма сшивания посредством цинковой соли 2-меркаптобензтиазола. [26]
В большинстве случаев к акрилонитрилу присоединяются по полярному механизму соединения, в молекуле которых имеется водородный атом кислотного характера или активная метиленовая группа. Все эти реакции протекают в присутствии щелочных катализаторов и представляют собой главным образом реакции присоединения типа реакций Михаэля. Присоединение происходит по месту поляризованной сопряженной системы ( III) двойной этиленовой связи и нитрилыюй группы с электронным недостатком при - углероде. [27]
Различие, как видно, состоит в более полярном механизме переноса электронов от диена к диенофилу при катализируемой конденсации и, следовательно, в более реакционноспособном переходном состоянии. [28]
Вероятно, совокупность этих факторов приводит к преобладанию полярного механизма за счет гемолитического. [29]
Вероятно, совокупность этих факторов приводит к преобладанию полярного механизма за счет гемолитического. [30]