Cтраница 4
Скорость реакции присоединения очень сильно возрастает при увеличении полярности растворителя, что находится в соответствии с предлагаемым полярным механизмом реакции. Такая стереоспецифичность наблюдается в реакциях многих алкан -, арен -, ацил - и амино - М - сульфенилгалогенидов и алкенов. Однако в некоторых случаях стабильность эписульфониевого иона может существенно уменьшиться и присоединение при этом проходит с участием открытого карбение-вого иона, что приводит к потере стереоспецифнчности. [46]
Присоединение н и т р о з и л х л о р и д а к хлористому винилу также протекает по полярному механизму. [47]
Принимая во внимание все эти аргументы, можно с полным основанием сказать, что имеющиеся экспериментальные данные говорят твердо за то, что полярный механизм может быть исключен полностью. [48]