Двухстадийный механизм
Cтраница 1
Двухстадийный механизм отщепление-присоединение отличается образованием промежуточного продукта - дегидробензола. Реализуется при отсутствии в кольце электроноакцепторных заместителей. [1]
Двухстадийный механизм описывается энергетическими кривыми диссоциации А - В и В - С, в то время как согласованная реакция протекает по низкоэнергетическому пути, который можно рассматривать как комбинацию отдельных А - В и В - С энергетических кривых с использованием координаты реакции. [2]
Двухстадийный механизм отщепление-присоединение отличается образованием промежуточного продукта - дегидробензола. Реализуется при отсутствии в кольце электроноакцепторных заместителей. [3]
 |
Зависимость Гаммета для средних значений относительной реакционной способности а и константы сополимеризации г2. [4] |
Согласно двухстадийному механизму [ Ч, на стадии внедрения координированный мономер с поляризованной в результате координации двойной связью подвергается нуклеофильной атаке со стороны отрицательно заряженного С-атома конца растущей цепи. Поэтому данный тип полимеризации был назван координационно-анионным. [5]
Предложите двухстадийный механизм превращения, удов-тетворяющий его кинетическим особенностям и кинетическое юотношение, при выполнении которого порядок реакции по [1-] Зудет оставаться вторым. [6]
 |
Константы скорости гидролиза некоторых полифосфатов / ( г - 10е, мин-1. [7] |
Предполагается двухстадийный механизм гидролиза: первая стадия - отщепление концевой группы и образование ионов пиро - и ортофосфата, вторая стадия - разрушение пирофосфатного аниона. [8]
Из двухстадийного механизма образования дифенилолпропана следует, что в начале процесса целесообразно создавать условия, благоприятные для разложения гидроперекиси, а затем - для конденсации фенола с ацетоном. [9]
В двухстадийном механизме либо первая стадия является медленной и тогда скорость реакции пропорциональна концентрации ионов двухвалентного железа и ионов таллия и не зависит от концентрации ионов трехвалентного железа, либо в ней обе реакции находятся в равновесии, причем вторая стадия - медленная; в этом случае реакция должна тормозиться ионами трехвалентного железа по мере их образования и добавления. [10]
Теперь рассмотрим двухстадийный механизм фрагментации. В этом случае промежуточным является более или менее свободный карбониевый ион и фрагментация становится только одним из нескольких возможных путей реакции. [11]
При рассмотрении двухстадийного механизма следует ожидать возникновения общих промежуточных соединений 54 или 55 в циклоприсоединении, приводящем к возникновению четырех - и шестичленных колец. [12]
При обсуждении двухстадийного механизма примите во внимание, что скорость реакции при повышении температуры понижается. Для объяснения этого явления рассчитайте тепловой эффект стадий ( а) и ( б) и ответьте, какая стадия протекает с выделением теплоты. Равновесие какой стадии при повышении температуры смещается влево. [13]
При рассмотрении двухстадийного механизма следует ожидать возникновения общих промежуточных соединений 54 или 55 в циклоприсоединении, приводящем к возникновению четырех - и шестичлениых колец. [14]
Исходя из двухстадийного механизма образования бисфенола А из гидроперекиси изопропилбензола, целесообразно в начале реакции разложения гидроперекиси поддерживать более низкую температуру путем охлаждения и перемешивания реакционной массы. На следующем этапе дри конденсации фенола с ацетоном необходимо, во-первых, повысить температуру ж, во-вторых, ввести промотор для увеличения скорости конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3 4