Cтраница 3
Является ли это отсутствие стереоспецифичности следствием двухстадийного механизма или результатом термической изомеризации первичного г мс-аддукта, предстоит еще выяснить. [31]
Для того чтобы объяснить с помощью двухстадийного механизма наблюдаемое в действительности преимущественное образование энбо-дициклопентадиена, необходимо предположить, что переходное состояние, приводящее к образованию промежуточного соедине-нения VIII, относительно устойчиво. Это вызвано невалентным взаимодействием, аналогичным по существу тому взаимодействию, при помощи которого объясняли различную устойчивость переходных состояний, изображенных на рис. 3 и 4 ( разд. [32]
Этот промежуточный продукт должен получаться при двухстадийном механизме. [33]
Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные подтверждают двухстадийный механизм электрофильного замещения у оксиароматических соединений. Так, например, многие кинетические исследования 8 - 24 свидетельствуют, что подобные процессы у соединений фенольного типа протекак в две стадии, причем отличительной чертой этих реакций является наличие кинетического изотопного эффекта, а также катализ их основаниями, способствующими отщеплению катиона от промежуточного соединения. Эти факты свидетельствуют об определяющем характере второй стадии процесса. [34]
В некоторых случаях гидрирование может проходить по двухстадийному механизму так, что атомы водорода присоединяются последовательно один за другим. [35]
Обычно считают, что кристаллы растут по двухстадийному механизму: молекулы, поступающие из газовой фазы, сначала конденсируются в подвижный адсорбированный слой и могут либо перейти из него в газовую фазу, либо присоединиться к решетке кристалла. [36]
Радикальная реакция, подобно рассмотренным электрофиль-ным, имеет двухстадийный механизм. Промежуточно образующийся а-к-омплекс, содержащий делокализованный неспареннып электрон, превращается в конечный продукт реакции при действии еще одной радикальной частицы, отрывающей атом водорода. [37]
Радикальная реакция, подобно рассмотренным электрофиль-ным, имеет двухстадийный механизм. [38]
При этом в болышшстве теорий господствует представление о двухстадийном механизме каталитического акта. Стадия связывания катализатора завершается образованием некоторого промежуточного соединения реактанта с катализатором, которое во второй стадии разрушается с образованием продукта и освобождением катализатора. [39]
При этом в большинстве теорий господствует представление о двухстадийном механизме каталитического акта. Стадия связывания катализатора завершается образованием некоторого промежуточного соединения реактанта с катализатором, которое во второй стадии разрушается с образованием продукта и освобождением катализатора. [40]
Спецификой реакции окисления горючих веществ двуокисью азота является их двухстадийный механизм. [41]
![]() |
Реакция тиотреххлористого фосфора с этиловым спиртом. [42] |
Для реакции разложения под действием хлористого водорода может быть предложен двухстадийный механизм. [43]
Исследование генезиса золей и гелей органополисилоксанов электрон-номикроскопическим методом позволило установить двухстадийный механизм образования коллоидных частиц кремнийорганических адсорбентов, который аналогичен гелеобразованию кремневой кислоты. На ранней стадии жизни золя образуются шаровидные частицы ( глобулы), которые с течением времени конденсируются в агрегаты и к моменту застудневания дают цепочечно-сетчатую структуру геля. [44]
Однако можно предположить, что эти соединения претерпевают гидрогенизацию по двухстадийному механизму с промежуточным образованием кетона; отсюда - сложная кинетика процесса. [45]