Мономолекулярный механизм

Cтраница 3

При гидролизе по мономолекулярному механизму получается главным образом циклоде-цен и небольшое количество циклодеканола. [31]

Для выбора между мономолекулярным механизмом А1 ( состояние а) и бимолекулярным с участием молекулы воды на лимитирующей стадии А2 ( состояние в) была использована целая группа доказательств. [32]

Зависимость выхода продуктов замещения и отщепления при обработке хлортгентанов водными растворами щелочей от рН среды. [33]

Если гидролиз протекает по мономолекулярному механизму, вначале происходит расщепление ( гетеролиз) связи С - С1 под влиянием растворителя, и эта стадия лимитирует скорость всего процесса. [34]

Реакции нуклеофильного замещения с мономолекулярным механизмом протекают, как известно, в две стадии: медленная стадия - ионизация галоидного соединения RX с образованием карбокатиона R и быстрая - взаимодействие последнего с нуклеофильной компонентой Y, обычно с растворителем. Рассмотрение экспериментальных данных позволило установить три отличающихся положения, называемых ( согласно Ингольду) предельным, нормальным и аномальным положениями. [35]

Относительные скорости гидролиза хлористых алкилов. [36]

Обратно положение создается при мономолекулярном механизме. [37]

Обратное положение создается при мономолекулярном механизме. [38]

Реакция замещения, протекающая по мономолекулярному механизму, также может проходить по закону реакций первого порядка при общей скорости процесса, равной скорости гетеролиза. Однако это также можно рассматривать как предельный случай, приближенно осуществляющийся, если скорость процесса, обратного гетеролизу, значительно меньше скорости координации карбоний-иона с атакующим агентом. Такое приближение часто, хотя и не всегда, достаточно верно, если замещающий агент присутствует в значительном избытке, например если он представляет собой один из основных ингредиентов растворителя. [39]

Константы скорости для реакций с мономолекулярным механизмом являются в целом константами реакции первого порядка и включают как замещение, так и элиминирование ( Sj l - fEl) потому, что первая стадия мономолекулярного элиминирования идентична первой стадии мономолекулярного замещения. Именно к этой стадии относятся измерения и теоретические предсказания. [40]

Эти реакции являются хорошей иллюстрацией зависимости мономолекулярного механизма от сложности структуры молекулы. [41]

Значительно более сложная картина наблюдается при мономолекулярном механизме. [42]

Следовательно, для того чтобы надежно установить мономолекулярный механизм, требуются дальнейшие исследования. [43]

Многие кислоты декарбоксилируются в виде анионов по мономолекулярному механизму ( см. реакцию Реймера - Тимана, стр. [44]

Нитрозоацетанилид разлагается независимо от характера растворителя по мономолекулярному механизму с выделением азота. [45]

Страницы: 1 2 3 4