Виннокислый аммоний
Cтраница 1
Виннокислый аммоний оставляет только уголь; остаток от прокаливания не шипит лри прибавлении кислоты. [1]
Готовят раствор виннокислого аммония, как указано выше. Отфильтрованный раствор ( NH4) 2C4H40, не охлаждая, разбавляют 80 мл горячей воды. После охлаждения осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 150 мл холод-вой дистиллированной воды и высушивают при комнатной температуре, изредка перемешивая. [2]
Готовят раствор виннокислого аммония, как указано выше. Отфильтрованный раствор ( NH4) 2C4H4Oe, не охлаждая, разбавляют 80 мл горячей воды. После охлаждения осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 150 мл холодной дистиллированной воды и высушивают при комнатной температуре, изредка перемешивая. [3]
Готовят раствор виннокислого аммония, как указано выше. Отфильтрованный раствор ( NH4) 2C4H4Og, не охлаждая, разбавляют 80 мл горячей воды. После охлаждения осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 150 мл холодной дистиллированной воды и высушивают при комнатной температуре, изредка перемешивая. [4]
После добавления к пробе виннокислого аммония раствор нейтрализуют до рН б1, переносят в кварцевую делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 3 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин. После отстаивания водный слой переносят в другую делительную воронку и проводят экстракцию примесей еще 1 раз. Соединенные экстракты промывают водой 3 раза, беря каждый раз по 5 мл, и переносят в кварцевую чашку, куда добавляют 50 мг угольного порошка, содержащего 3 % Ga. Раствор осторожно выпаривают на водяной бане для удаления хлороформа, смывая стенки чашки небольшим количеством ( 1 мл) деионизованной воды. Сухой остаток, содержащий примеси, переносят шпателем из винипласта или органического стекла в отверстие угольного электрода и подвергают спектральному анализу. Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. [5]
После добавления к пробе виннокислого аммония раствор нейтрализуют до рН 6, переносят в кварцевую делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 3 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин. После отстаивания водный слой переносят в другую делительную воронку и проводят экстракцию примесей еще 1 раз. Соединенные экстракты промывают водой 3 раза, беря каждый раз по 5 мл, и переносят в кварцевую чашку, куда добавляют 50 мг угольного порошка, содержащего 3 % Ga. Раствор осторожно выпаривают на водяной бане для удаления хлороформа, смывая стенки чашки небольшим количеством ( 1 мл) деионизованной воды. Сухой остаток, содержащий примеси, переносят шпателем из винипласта или органического стекла в отверстие угольного электрода и подвергают спектральному анализу. Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. [6]
 |
Зависимость растворимости сернокислого свинца от концентрации раствора азотнокис -. лого калия. [7] |
Сернокислый свинец легко растворяется в уксуснокислом и виннокислом аммонии или натрии с образованием малодиссоциированных комплексных соединений. [8]
В слабосолянокислый или сернокислый раствор добавляют 5 г виннокислого аммония и затем аммиак до слабого запаха. Раствор нагревают до кипения и осаждают галлий 10 - 50 % - ным избытком 5 % - ного раствора оксихинолина в 2 к уксусной кислоте. Если необходимо, добавляют еще аммиака, чтобы раствор оставался: слегка аммиачным. [9]
В промышленности янтарная кислота получается путем бактериального брожения виннокислого аммония и яблочнокислого кальция. [10]
Серная кислота выделяет белый осадок PbSO4, растворимый в виннокислом аммонии и едком натре. В концентрированной H4SO4 и НС1 сернокислый свинец растворяется с образованием комплексной соли. [11]
Си п 20 мг Ni п Со, добавляют 3 г виннокислого аммония и нагревают до 60 С. Если в растворе содержится очень много меди, она осаждается в виде виннокислой меди. В этом случае осадок отфильтровывают и к раствору добавляют еще несколько граммов виннокислого аммония. Си, Ni н Со, добавляя небольшой избыток реагента. [12]
Выполнение анализа, а) Испытанию подвергают краски, растворимые в виннокислом аммонии ( ом. К нескольким миллиграммам пробы на фарфоровой пластинке прибавляют 1 - 2 капли азотной кислоты. К полученному раствору прибавляют по капле раствора йодистого калия и двухлористогр олова. В случае свинцовых белил образуется красно-оранжевый осадок. К выпавшему осадку прибавляют 2 - 3 капли раствора роданистого калия - осадок должен раствориться. [13]
В связи с этим осадок вольфрамовой кислоты целесообразно растворять в аммиаке, содержащем виннокислый аммоний, и затем из раствора выделять сульфид молибдена сероводородом, как было описано выше. При наличии больших количеств вольфрама осадок сульфида молибдена рекомендуется переосаждать. Извлечение молибдена серной кислотой из непрокаленного осадка вольфрамовой кислоты не дает хороших результатов. Этот метод3 в несколько видоизмененном виде4 заключается в следующем. Свежеосажденную вольфрамовую кислоту 30 мин. [14]
К 1 - 2 мг пробы на матовом стекле прибавляют 2 капли раствора виннокислого аммония. Свинцовые белила переходят в раствор, мел не растворяется. [15]
Страницы: 1 2 3 4