Cтраница 2
Осадок отфильтровывают через беззольный фильтр, 3 раза промыъают 2 % - ным раствором виннокислого аммония. Фильтр с осадком переносят в-фарфоровый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 1000 С. [16]
Цирконий, титан и торий не осаждаются, однако, из растворов фосфатов, содержащих сульфид аммония и виннокислый аммоний. [17]
Железная лазурь проявляет склонность к образованию коллоидных растворов при обработке ее водными растворами щавелевой и винной кислот, виннокислого аммония и железистосине-родистых солей; при этом образуется так называемая растворимая лазурь. Такие же растворы получаются, если растереть лазурь с масляными кислотами и затем обработать эту пасту эфиром или хлороформом. Способность лазури образовывать коллоидные растворы связана с ее высокой дисперсностью. [18]
Железная лазурь проявляет склонность к образованию коллоидных растворов при обработке ее водными растворами щавелевой и винной кислот, виннокислого аммония и железистосине-родистых солей; при этом образуется так называемая растворимая лазурь. Такие же растворы получаются, если растереть лазурь с масляными кислотами и затем обработать эту пасту эфиром или хлороформом. Способность лазури образовывать коллоидные растворы связана с ее высокой дисперсностью. [19]
Уксуснокислый свинец осаждает сернокислый свинец белого цвета, растворимый в концентрированном едком кали, концентрированной серной кислоте, уксуснокислом и виннокислом аммонии ( стр. [20]
Отбирают 10 0 мл этого раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют 8 % - ным раствором виннокислого аммония до метки. [21]
Осадок, оставшийся в чашке, растворяют в 20 мл кипящего раствора NH40H ( 1: 1), содержащего виннокислый аммоний и борнокислый аммоний. Раствором из чашки промывают фильтр, собирают промывную жидкость в мерную колбу емкостью 250 мл. Чашку и фильтр промывают 3 раза горячим раствором NHiOH ( 1: 100), - 3 раза горячей водой, 3 раза горячей НС1 ( 1: 50) и снова 2 - 3 раза горя чей водой. К раствору в мерной колбе прибавляют НС1 ( 1: 1) до кислой реакции и еще 20 мл, охлаждают и разбавляют водой до метки. [22]
Основываясь на наблюдении Пастера701 702, что кислый ( -) - яблочнокислый аммоний образует двойную соль только с кислым () - виннокислым аммонием ( I), но не с ( -) - изомером, Маккензи703 выделил () - виннокислый аммоний, кристаллизуя винограднокислый аммоний из раствора ( -) - яблочнокислого аммония. [23]
Смесь Nb2O5 и ТагОб сплавляют с 8 - 10 г NaHSO4, прозрачный охлажденный плав обрабатывают полчаса на водяной бане с 50 мл насыщенного раствора виннокислого аммония. К полученному раствору добавляют 100 мл воды, содержащей 5 мл раствора аммиака ( d 0 90), и нагревают смесь до получения прозрачного раствора. После нагревания на водяной бане к раствору в зависимости от содержания ниобия добавляют 5 - 10 мл раствора оксина, нагревают полчаса на водяной бане для флокуляции осадка, охлаждают н фильтруют через бумажный фильтр, предварительно добавив бумажной массы. [24]
Осадок растворяют в НС1, рН раствора доводят до 5 - 5 5, нагревают до 60 С, добавляют 25 мл 10 % - ного виннокислого аммония и оставляют на ночь. [25]
Солянокислый раствор выпаривают до удаления большей части свободной кислоты, разбавляют до 50 - 100 мл, осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком, избегая образования постоянного осадка, и вливают в 100 мл 20 % - ного раствора виннокислого аммония. Если прозрачного раствора не получится, добавляют несколько капель соляной кислоты, пока раствор не сделается прозрачным; затем нагревают до кипения и добавляют при помешивании по каплям 10 % - ный аммиак, поча остается слабый запах аммиака. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают 2 % - ным теплым раствором виннокислого аммония. [26]
Основываясь на наблюдении Пастера701 702, что кислый ( -) - яблочнокислый аммоний образует двойную соль только с кислым () - виннокислым аммонием ( I), но не с ( -) - изомером, Маккензи703 выделил () - виннокислый аммоний, кристаллизуя винограднокислый аммоний из раствора ( -) - яблочнокислого аммония. [27]
Плав растворяли в 50 мл раствора виннокислого аммония и переносили в мерную колбу емкостью 250 мл. [28]
Крепкая соляная кислота, особенно в присутствии многоатомных спиртов, переводит лазурь в раствор; при разбавлении этого раствора водой железная лазурь вновь выпадает в осадок. В водных растворах щавелевой и винной кислоты, виннокислого аммония и железистосинеродистых солей железная лазурь образует коллоидные растворы. Такие же растворы получаются, если лазурь растереть с масляными кислотами и затем эту пасту обработать эфиром или хлороформом. Способность железной лазури образовывать коллоидные растворы связана с ее высокой дисперсностью. Необходимо отметить, что по большинству своих свойств - сильной интенсивности, сложности состава, способности давать коллоидные растворы - железная лазурь отличается от большинства минеральных пигментов и приближается к органическим красителям. [29]
Растворим в уксуснокислом растворе уксуснокислого натрия, в растворах уксуснокислого и виннокислого аммония и едких щелочей; мало растворим в концентрированных кислотах; нерастворим в воде. [30]