Секстетный механизм

Cтраница 1

Секстетный механизм для циклизации и ароматизации парафиновых углеводородов на окисных катализаторах кажется весьма вероятным. Как это отмечено в известной монографии А. Ф. Платэ [425], олефино вые углеводороды могут являться как промежуточными, так и побочными продукта-ми реакции. [1]

Секстетный механизм для циклизации и ароматизации парафиновых углеводородов на окисных катализаторах кажется весьма вероятным еще и потому, например, что попытка, сделанная Комаревским и Шенд 17 получить гем-двузамещенный диметилциклогексан из алкана с четвертичным атомом углерода, который непосредственно не может образовать арома-тики, не увенчалась успехом. [2]

Дублетная модель дегидрогенизации циклогексана. [3]

Секстетный механизм подтверждается также следующими новыми фактами. [4]

Секстетный механизм разложения циклогек-сана.| Образование угля. [5]

Правильность секстетного механизма дегидрирования циклогек-сановых колец оспаривается различными авторами. [6]

Дублетная, реберная модель дегидрогенизации цик-логексана. [7]

Бензол по секстетному механизму может гидрироваться также и. [8]

Дублетная, реберная модель дегидрогенизации цик-логексана. [9]

Бензол по секстетному механизму может гидрироваться также и на сплавах, в состав которых входят другие металлы, но лишь в тех пределах, в которых сохраняется требуемая структура решетки. [10]

Имеется в виду секстетный механизм. Противоречащая секстетному механизму гидрогенизация бензола на пленках Fe наблюдалась также другими авторами ( Beeck О. В то же время с несомненностью доказано, что на восстановленном Fe ( в отличие от Ni, Pt и др.) в согласии с секстетной моделью [13] гидрирование бензола не идет ( L-ong, Frazer J. W. С. Следует думать, что на пленках гидрирование бензола происходит по дублетному, а на восстановленном металле - по секстетному механизму. [11]

Хотя к окнсным катализаторам секстетный механизм неприменим, в случае металлов многое говорит о справедливости этого механизма, несмотря па некоторые неправильные доказательства. [12]

В основе этой модели лежит секстетный механизм гидрогенизации. На рис. 30, б изображена модель гидрогенизации соединения LXXI. На рис. 30, в построена модель гидрогенизации соединения LXII. Эта модель соответствует реберному расположению шестичленного кольца на поверхности катализатора. [13]

Перегруппировка 1 в II осуществляется по секстетному механизму ( у промежут. [14]

Обе эти реакции на металлах протекают по секстетному механизму с плоской ориентацией молекул. Кроме того, эти реакции связаны термодинамическим равновесием. [15]

Страницы: 1 2 3 4